地中海贫血基因有几种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/27 07:28:52
βEM/N为杂合子状态,属于轻度β地贫的一种.建议你先生也做相应的地贫基因检查,以确认看怀孕后有无必要做胎儿的地贫产前诊断检查,避免中重地贫儿的出生(双方都携带同型地贫基因的话,后代约有1/4的机率会
表现:α地中海贫血(a-thalassemIas)是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的遗传性溶血性贫血.临床上一般分为四种类型:静止型携带者、α地中海贫血特征、Hb
地中海贫血又称海洋性贫血.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾
地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血,一般由于基因缺陷引起需要做染色体和遗传基因检查和血清铁蛋白检查
地中海贫血是遗传性贫血,如果您和爱人都没有这个疾病的话,孩子一般不会有的.
病情分析:地中海贫血是需要通过抽血行基因检测才能查出来的,这张血常规单只能提示有中度贫血,贫血后人体会因为缺血导致缺氧,加之现在怀孕,对氧的需求量更高,容易导致胎儿的缺血缺氧.建议行抽血行叶酸、维生素
如果你老婆没有患地贫的话,就算你有地贫也是轻型地贫,轻型地贫是对身体没什么影响的.如果你和你老婆都患地贫的话,那胎儿就有25%机会患重型地贫,50%患轻型地贫.25%没有患地贫.就是说你婆没有地贫你的
说明是HbE携带者,可以视为轻度β地贫患者.HbE是一种变种血红蛋白,由于另一个β珠蛋白基因正常(N=正常),所以是轻度的.
可以问题不大只有四分之一的机会会是HbH病当然怀孕20周做个产检更好
杂合子一般为静止型或轻度,但要看具体基因型.人的染色体是成对的,影响到一条就是杂合子,影响到两条且突变一样叫纯合子,影响到两条,但突变性质不同(但还是同种地贫)叫双重杂合子.
为了孩子健康,一定要去问专业的医生.在这里得到的答案你敢信吗?
这是轻度β地贫,杂合表明两个基因一个正常一个不正常.轻度地贫不影响寿命和生活(除了贫血可能带来的就业障碍和他/她长大后配偶也要检查是否患地贫以外).你们无需特别注意什么,只要保证孩子营养均衡即可.地贫
病情严不严重:不严重,患者失去了四个α珠蛋白基因中的两个,另两个正常,为轻度α地贫.以后发展会怎样:不会怎样,患者可能出现轻微贫血,也可能不贫血.和常人基本无异,寿命也不受影响.注意营养均衡即可.女性
地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α、
地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表
轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.
人有四个α珠蛋白基因,3.7缺失使患者失去了其中一个,另外三个正常.患者为α地贫基因携带者(静止型地贫).症状十分轻微,和正常人几乎毫无区别.健康寿命完全不受影响,唯一要注意的是配偶在女方孕前应彻底检
α地中海贫血4.2型,是轻型a地贫,这种双杂合子一般没什么问题,也不需治疗β-地中海贫血基因也是杂合子.也是轻型,也不需治疗但是你的点子也太背了吧,两个都有.再问:那像这样叫什么型的地中海贫血呢?象这
43杂合就是那个基因的第43个密码子出现杂合突变;一般携带一个杂合的beta地中海贫血基因是没有什么问题,况且这个杂合基因遗传到你孩子身上的概率只有1/2,所以你不要紧张;不过,最好你也做个基因检测,
a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,也就是“a-地贫1基因杂合子(--/aa)”,只是不同的说法而已,都是4个a基因中缺失2个a,有时候又叫做“标准型a地贫”,有轻微的贫血.a-地中海贫血2基因,