地中海贫血检查费用

βEM/N为杂合子状态,属于轻度β地贫的一种.建议你先生也做相应的地贫基因检查,以确认看怀孕后有无必要做胎儿的地贫产前诊断检查,避免中重地贫儿的出生（双方都携带同型地贫基因的话,后代约有1/4的机率会

病因和发病机制[编辑本段]本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分

病情分析：地中海贫血是需要通过抽血行基因检测才能查出来的,这张血常规单只能提示有中度贫血,贫血后人体会因为缺血导致缺氧,加之现在怀孕,对氧的需求量更高,容易导致胎儿的缺血缺氧.建议行抽血行叶酸、维生素

大人有几种情况1、双方都是患者-》BB一定是患者2、双方都是基因携带者非患者-》3分一机会是患者,3分2机会是基因携带者.3、其中一方是患者,一方是基因携带者-》二分一机会是患者,二分一机会是携带者.

轻度.654突变是性质较轻的突变,且只影响到两个β珠蛋白中的一个（βA＝正常）,所以是轻度地贫.这种性质的贫血影响很小,将来可能轻微贫血,也可能不贫血.说明你和你配偶两人中有一个有这种基因,所以孩子将

如果你老婆没有患地贫的话,就算你有地贫也是轻型地贫,轻型地贫是对身体没什么影响的.如果你和你老婆都患地贫的话,那胎儿就有25%机会患重型地贫,50％患轻型地贫.25％没有患地贫.就是说你婆没有地贫你的

654是性质较轻的突变,加上是杂合子（也就是说两个β珠蛋白基因中一个正常一个携带654突变）,是轻度地贫的基因型.重度需要两个基因都携带性质较重的突变,中度地贫起码要有一个性质较重的突变,大部分情况也

可以问题不大只有四分之一的机会会是HbH病当然怀孕20周做个产检更好

杂合子一般为静止型或轻度,但要看具体基因型.人的染色体是成对的,影响到一条就是杂合子,影响到两条且突变一样叫纯合子,影响到两条,但突变性质不同（但还是同种地贫）叫双重杂合子.

为了孩子健康,一定要去问专业的医生.在这里得到的答案你敢信吗?

杂合子嘛~就是说基因里面不是纯合子,纯合子是很严重的贫血,要靠输血维持生命,很有可能会挂的~人的基因一对一对的,其中一个有致病基因,另一个没有,就是杂合子；两个都有致病基因,那就是纯合子.应该会是轻型

双方均为轻型地贫,怀孕后有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子.所以你们可以不分手,要孩子的时候孕检时告知医生即可

这个结果是自相矛盾的.CS纯合突变和SEA缺失不可能同时存在.因为检出CS纯合突变表明基因序列绝大部分正确只有一个位置出错,而SEA缺失是基因完全丢失.这就好像说一个失去了一只手臂的患者两个手腕都有关

专家建议女性朋友：如果你已年满20岁,有必要每年进行一次妇检,且检查时间最好应安排在你月经周期的合适时间里.检查方法一：常规妇科检查.专家建议女性朋友：如果你已年满20岁,有必要每年进行一次妇检,且检

从遗传学分析,你的小孩有四分之一的概率和你老婆的基因型一样,四分之三的概率是正常的.不会影响到小孩的健康,但由于孕妇贫血,要多注意.建议跟医生详细咨询.

要是想一次性确诊就做地贫基因检查,一劳永逸.可以直接确认是否地贫,是哪一种地贫,程度如何的.就是贵.或者也可以做血红蛋白电泳,这个可以确定有没有病,大概是哪一型.但不能肯定具体的病种和病情轻重,如果有

优生四项（TORCH）检查包括风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体和单纯疱疹病毒,产妇可自主选择接受抽血化验筛查.费用240-300不等,各家医院有幅度.优生四项可早期发现孕妇感染后,胎儿是否感染,并有针对性

是异常染色体,可能影响孩子的异常,需要做遗传基因检查费用大概是几百元左右,各地收费有差异的.

说明在检查范围内未检出地贫致病基因.正常.N=normal=正常,αα/ααn说明四个α珠蛋白基因都在.

α重度地贫患儿无法存活,所以肯定不是.这个结果一般来说是轻度地贫,SEA（东南亚）缺失除去四个α珠蛋白基因的两个,即－－,但还有两个正常,即aa或αα.但是这个检查只检测缺失性突变,不能检出在剩下的两