地中海贫血的原因

βEM/N为杂合子状态,属于轻度β地贫的一种.建议你先生也做相应的地贫基因检查,以确认看怀孕后有无必要做胎儿的地贫产前诊断检查,避免中重地贫儿的出生（双方都携带同型地贫基因的话,后代约有1/4的机率会

我刚做完地贫筛查红细胞脆性试验是:60%,我是经型地贫,和正常人差不多,问题不大,只要老公没有地贫,宝宝就没事,你的情况和我差不多,我想不必担心.

不会有重型!你老公是αβ复合轻型,你是α轻型.因为你没有β地贫,所以β方面不用考虑了.α型方面,你跟你老公都有,所以孩子的情况是：25%的WS+3.7；25%的WS+CS；25%的3.7,25%的CS

地中海贫血又称海洋性贫血.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾

地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至

地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血,一般由于基因缺陷引起需要做染色体和遗传基因检查和血清铁蛋白检查

我认为HbF主要是正作用.主要是胎儿表达,他的协氧能力强于HbB,所以易从母体摄取氧.在beta地中海贫血的患者中,如果HbF高,Fc高,那么贫血的症状会有所减轻.对alpha地贫应该没有什么作用.这

水土流失的原因我国是个多山国家,山地面积占国土面积的2/3；我国又是世界上黄土分布最广的国家.山地丘陵和黄土地区地形起伏.黄土或松散的风化壳在缺乏植被保护情况下极易发生侵蚀.我国大部分地区属于季风气候

可以问题不大只有四分之一的机会会是HbH病当然怀孕20周做个产检更好

地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α、

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因.你的一个部分失效,一个正常.你丈夫如果也进行了血红蛋白电泳+地贫基因检查结果都正常,则你们的孩子50%可能正常,50%可能和你一样是轻度地贫问题不大.αα/αα说明你

轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.

不是确诊为地贫,而是基本排除地贫.首先你血红蛋白电泳（前三项）结果完全正常,如果是地贫会有异常.另外你的红细胞平均体积完全正常,而地贫患者此项值低于80,甚至70.如果你的配偶结果也正常,则无需进一步

没区别,M=Mutation＝地贫致病突变.既然是杂合子肯定是两个β珠蛋白基因一个正常一个不正常.28M/N=2828位点突变杂合子.

杂合子嘛~就是说基因里面不是纯合子,纯合子是很严重的贫血,要靠输血维持生命,很有可能会挂的~人的基因一对一对的,其中一个有致病基因,另一个没有,就是杂合子；两个都有致病基因,那就是纯合子.应该会是轻型

地中海贫血是因为某个或某些珠蛋白肽链合成速率降低,造成一些肽链缺乏,另一些肽链相对过多,导致的肽链数量不平衡,出现的溶血性贫血.分为好几种类型.有的临床症状较严重,有骨骼变化和特殊的贫血面容,有的无症

α地中海贫血4.2型,是轻型a地贫,这种双杂合子一般没什么问题,也不需治疗β-地中海贫血基因也是杂合子.也是轻型,也不需治疗但是你的点子也太背了吧,两个都有.再问：那像这样叫什么型的地中海贫血呢？象这

控制这种性状的基因发生重复,替换等变化,使生物体产生新的性状再问：不会是怪物吧再答：不会的

43杂合就是那个基因的第43个密码子出现杂合突变；一般携带一个杂合的beta地中海贫血基因是没有什么问题,况且这个杂合基因遗传到你孩子身上的概率只有1/2,所以你不要紧张；不过,最好你也做个基因检测,

这个问题你可以放心.孩子遗传地贫概率只有四分之一.(而且轻度地贫的丈夫和健康的妻子.所生出来的孩子.遗传地贫的机会会降到最低)其实最简单的就是孩子们去医院检查一下.那样就知道了.而且所需要的时间也不长