城市男性生孩子 性别

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/14 00:06:21
初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女

D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物

excel 分类汇总问题 按“职称”和“性别”进行分类,分别求出各种职称人员男性和女性人数.

菜单“数据”——〉“分类汇总”,在弹出的窗口中,分类字段选择“性别”,汇总方式选“计数”.不过这样只能统计男女各有多少.如果分类字段选“职称”,又只能统计各种职称的男女合计数.如果想要再细分,只能用数

一条高中生物概率题常隐人群发病率9%,色盲男性发病率5% 妻子携带常隐与色盲基因 所生孩子患两病概率为何是21/728

丈夫如是常染色体显性纯合子子代一定不发病;丈夫是常染色体该基因的杂合子的概率为根号下0.09=0.3,夫妻都是杂合子后代患病的概率1/4,所以孩子在这一基因上是隐性纯合子的概率是3/10*(1/4);

假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子之后,就停止生孩子,性别比将会有什么变化?

生男生女在数学概率上是服从二项式分布的,尽管第一胎生了男孩就停止的话,应该不会导致性别比例偏向男的,因为还有第一胎是生女孩的夫妇,尽管他们会再生第二胎、第三胎.但是没胎都是女孩的可能性也是有的.这个真

我几年前注册微博的时候 资料什么的都是瞎填的 我是女生但是性别填的是男性 后来慢慢地认识了一些朋友 但我一直都是以男性的

有些事总要去面对,真正的朋友之间应该学会包容,也许你告诉他们真相,对他们来说是一种惊喜,谎言终究有一天会被揭穿.你只是在性别上欺骗了他们,但在交谈中所表现的还是真实的你,知心的朋友就一定要把握住,不要

如果基因型为AA或者为Aa的正常人和aa的患病男性生孩子,则生病孩的概率?

从题中我们可以判断,正常人的基因型为AA时不会生病孩,只有基因型为Aa时才有可能.据此判断,如果这个正常人基因型为AA和Aa的机会均等的话,那么Aa的几率为1/2,则生病孩的几率为(1/2)*(1/2

农村的性别比比城市高的原因 情感情绪分类

主要有2个方面:1农村饮食方面比城市要好点,人的压力很小,幸福感要高.这样人生男孩子的几率就比城市的多.2农村观念问题.很多农村还是觉得生男孩好,传宗接代.所以女孩子生多了他会考虑送人或者其它方式的掩

色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么?

B因为女性患病基因型为XbXb而男性为XbY.也就是说女性体内必须有两个b同时存在才能患病,而男性体内只含有一个b就患病,所以男性患病率高,男患者多于女患者.

在我国总人口中,男女性别呈现出的特点是男性多于女性,请你谈谈对这一问题的看法.

男女人数不均衡,主要原因是部分地区尤其是广大农村地区,仍然有重男轻女的封建传统思想,男女不均衡一旦达到一定程度,就会引发社会问题,所以要纠正这种情况,使男女人数相对均衡.一方面要加强教育宣传,破除封建

A人的性别决定于性染色体 B女性只产生含X性染色体的卵细胞 C男性产生含XY性染色体的精子

根据基因的分离定律,雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时,可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子,并且这两种精子的数目相等;雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时,只能产生一种

身份证的倒数第二位数是性别验证码,如果是偶数则为女性,奇数则为男性,A1是身份证,在B1中显示性别

这里的身份证号码没有十五位数的吧,我就说一下18位的,假设A1放的是身份证号码在B1中输入=if(mod(mid(A1,17,1),2)=1,"男","女")回车就可以

概率计算某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%.现有表现型正常的女性和患病的男性结婚,他们所生孩子患上述遗传病的概率?答

某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,说明该携带致病基因的x染色体占1/5,所以该一个女性基因型有概率为(1/5)²=1/25可能是隐形纯合,有(4/5)²=16/25的可能是显

下列有关性别决定的叙述正确的是 A人的性别决定只与性染色体有关与基因无关 B男性能产生两种不同基因

c再问:����˵һ��������лл再答:��Ϊ%#@.*#��-������Ӧ���ǶԵģ���˵���������ʦ�������

人的性别决定与性染色体有关:则男性的表示方式是______.女性的表示方式是______.

性染色体是与决定性别有关的染色体,人类的性染色体是X和Y染色体,X染色体较大,Y染色体较小;人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是

人类中有一种性别机型XYY个体,2n=47,外貌男性,有生育能力

C,因为XYY个体一般不能形成配子,如果能产生配子,则一半正常,一半异常,所以后代性别畸形的几率为1/2.

男性染色体查的3个单体断裂,1个染色体型断裂和15号短臂丢失对身体及生孩子有影响吗

如果检测的是精子(生殖细胞),有您所描述这种现象,那就麻烦了.最好问一下比较专业的遗传学医生.可能会对后代有严重的影响.对个人的话,那就无所谓了,遗传性的,也就只好怨天尤人了.没有办法的事情.

男性检查染色体核型为46,xy,t(1;6)(q21;q23)这个症状生孩子健康的几率有多少,

46,xy,t(1;6)(q21;q23)染色体易位了你再问问检查的地方:是一个染色体易位呢还是2个染色体都易位.如果2个染色体都易位那就麻烦了.不能生孩子的.如果一个染色体易位,还有1/2几率生一个

下列关于性别决定叙述错误的是:A 人类的性别取决于父亲精子类型 B 人类男性精子中性染色体为xy

B错误,人类男性精子中性染色体为x或者y.B的描述少了“或者”两个字.其余答案都正确.

人的性别在遗传学上被称为性状 人的性别有男性和女性这是一对什么形状?

这是同种性状的不同表现形式是相对性状再问:可是为什么有人说不是相对性状呢?再答:性别是属于相对性状的,到后面学伴性遗传时不同的性别是不同的性状。