基因工程中为什么用细菌进行诱导-搜答案-智慧作业帮

注意：拥有"全透性"的是植物细胞壁.细菌的细胞壁可充许水分及直径小于1nm的可溶性小分子自由通过,CaCl2可以改变细胞壁通透性.采用氯化钙来改变其通透性是为了制感受态细胞,原理是,用低渗CaCl2溶

细菌的质粒也会大量复制,且质粒上某些基因也会表达,所以基因工程中所用的质粒都是人们进行加工和改造过的的,以防止某些有害的基因的表达.再问：太给力了，你的回答已经完美的解决了我问题！

①首先明确质粒的概念,是细菌中小型环状DNA分子,细菌与质粒是两种不同的概念.②因为运载体所具备的条件1)具有一个或多个限制酶切点,以供外源基因插入其中;2)具有标记基因,以鉴定重组是否进入受体细胞;

细菌常常作为基因工程的受体细胞首先细菌繁殖较快，当条件适宜时，细菌每20-30分钟繁殖一次，故科学家选择细菌作为转基因的对象，能够在较短时间内通过细菌的大量繁殖来获得所需要的产品．故选：D．

有的啊.只不过不教而已啊..用的少啊

虽然也不明白干扰素的糖链是怎么加工的,不过细菌是有合成糖链的能力的,比如细菌细胞壁肽聚糖的合成.

B基因工程这个学科就是研究在改变微生物基因的情况下微生物产物及副产物的变化,从而获得或更大量的获得人们所需要得到的产物.

细菌和病毒侵染受体细胞都是把自己的遗传物质注入到受体细胞内.病毒是利用自己蛋白质外壳上的固定器固定在受体细胞表面,然后把遗传物质注入到受体细胞内.细菌的细胞具体的还是不很清楚,细菌并不进入受体细胞内,

提取的话有专用的试剂盒（就是可以购买的快速完成特定实验的东西）,也有很详细的步骤,主要是配好几个溶液挨个来就行了,基本上就是破膜,然后清除掉其他东西最后把DNA溶解在TE溶液里接下来使用酶切试剂酶切,

目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程,称为转化.

基因工程中的载体按人教版选修3中应符合三种条件1.要小且有自我复制能力的双链环状DNA分子2.有多个限制酶切点3.有标记基因拟核内的DNA不带有标记基因且太大,至少比质粒要大得多.所以不用拟核内的DN

真核生物基因组的编码DNA序列是含有内含子的间断序列,而细菌是原核生物,他们的编码基因组DNA是连续的不含内含子的.所以如果在细菌中表达真核生物的基因产物,用基因组DNA的话,那么在细菌中表达的时候因

注意一个问题,限制性核算内切酶识别的序列必然是一段回文序列,而不是随便的一个序列.回文序列的简单意思是在这段序列从3'到5‘读出的序列都是相同的.所以根据酶的专一性,只能用同种酶才可切出同种末端.

单个细胞,也可用病毒

酒精灯旁温度比较高所以没有杂菌为了整个过程在无菌条件下进行所以要在酒精灯火焰旁操作

因为在细菌中进行反式互补实验首先需要将两个隐性突变首先转入一个噬菌体中形成反式双突变体,再用这个反式双突变体噬菌体感染宿主菌,看感染宿主菌后的表型是野生型还是突变型,来判断这两个隐性突变是同一个顺反子

就是角度如果是90度奇数倍增加那么正弦变余弦&余弦变正弦,如果是90度偶数倍增加那么正弦还是正弦&余弦还是余弦.上文据的例子是sin(3π/2+α)=-cosα那么如果是tan(3π/2+α)结果应该

细菌分离培养是为了获得较纯的目的菌.收集到的标本中是存在多种细菌的,有致病菌也有正常菌群,不可能是单一的细菌,只有进行分离培养才能对某一种我们感兴趣的细菌进行其他分析或鉴定.

我最近也正做这个,我先是用试管摇菌,然后将IPTG设为不同的梯度,最后采用了0.6M.你可以试试.另外,温度会影响表达效果,25-35度,37有点高,也祝自己顺利,早点回家过年哈~

易培养易获得