4甲基环己醇用铬酸氧化-搜答案-智慧作业帮

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

(1)环己醇能不与氢氧化钠反应生成醇钠!(2)环己醇能与金属钠反应生成醇钠!(3)2C6H5-OH+2Na==>2C6H5-ONa+H2

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.

因为高锰酸钾在碱的条件下氧化性较弱.若为酸性氧化则碳环的破裂会不可控.

相对于己二酸产品会产生戊二酸丁二酸等二元酸“杂质”,会产生亚硝气,有硝酸离子残留.反应用催化剂等金属离子残留,在整个系统中也会有极微量的铁离子,一般不影响质量.

2-甲基-2-己醇（2-Methyl-2-hexanol）为无色液体,相对分子质量116,分子式C7H16O,沸点141~142℃,折射率1.4170,相对密度0.812,其CAS编号为625-23-

前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-

3,4-二甲基-3-己烯呀.根据消除的扎衣采夫规则,氢从含氢比较少的碳上消去.这样得到的烯烃是碳链取代最多的烯烃,产物在热力学上最稳定.

文字不好写结构式,用近似的简式吧2C6H11OH+O2=2C6H10O+2H2O2C6H10O+3O2=2HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH

一、实验目的1、学习环己醇氧化制备己二酸的原理和方法；2、掌握重结晶、搅拌等基本操作.二、实验原理己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一,可以用硝酸氧化环己醇制得.反应方程式如下：三、实验药品及其物理常

（1）步骤②中需维持反应温度45℃左右，防止温度过高，反应太剧烈不易控制，且可能有副产品发生降低己二酸的产率；温度过低，反应速率太慢，故答案为：温度过高，反应太剧烈不易控制，且可能有副产品发生降低己二

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

目前暂时是不能的,如果能够做到,这将会引起一场世界范围内己内酰胺领域较大的技术革新,会淘汰很多工业装置,化纤的消费结构也可能发生变化.

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

一般的饱和的醇并不容易被氧化,温和条件下生成醛酮（酮一般不被氧化,剧烈条件下断链）,比较剧烈的条件氧化成酸.对于环己醇来说,首先被氧化成环己酮,此时比较稳定,进一步氧化需更高的条件.但是在剧烈的氧化氛

高锰酸钾氧化能力比铬酸强使环打开了呗麻烦采纳,谢谢!

常温下苯酚是粉色晶体,其他都是液体环己烯可以使溴水变为无色环己醇可以使高锰酸钾褪色没有变化的是环己烷