作业帮大学有机化学实验
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/17 15:45:16
分离：题有问题吧?苯酚和苯甲酸都不是水溶性的,怎么会是混合溶液?要是固体,加入碳酸氢钠溶液,然后过滤,固体是苯酚,滤液盐酸酸化,沉淀过滤得苯甲酸鉴别：1,加入氯化铁溶液,变色的是邻甲苯酚,其余加银氨溶
球冷作为反应回流使用,竖直插在烧瓶上刺冷又称精馏柱,作为分离沸点相差不大的液体精馏时使用直行冷凝管作为普通蒸馏后的冷凝管,水平倾斜放置使用
答案是A.芳香性要符合休克尔规则,A中的π电子为8,不符合4n+2规则,B有6个,C有6个,D有10个,都符合4n+2,BCD都有芳香性.
再问：应该是邻位溴？再答：乙酰氨基的定位效应强于甲基
日老子也在找
schiffs:甲醛变紫红色加酸后无变化乙醛变紫红色加酸后紫色褪去变为红色丙酮无现象tollen：甲醛产生银镜速度最快,甚至有气泡（CO2）产生乙醛产生银镜丙酮无反应（略浑浊?）乙醇无反应fehlin
分类就是书上面的一章一章的,烷烃,醇,什么的,最前面的是为后面的一些反应机理什么的做铺垫的.
1、1-（1-甲基丙基）环丙烷2、3-甲基-1-丁炔3、（Z）-3-（1-甲基乙基）-2-己烯4、7-甲基-2-乙基螺[4.5]癸烷5、（2R,3S）-3-溴-2-戊醇6、（S）-2,3-二甲基-3-
我空间有网络图
ACDBA带二个吸电子基最稳定B带一个吸电子基最不稳定再问：��C��D�أ�再答：CD�����м�C���������Գ�����ӻ�D�������ҳ�����ӻ�再问：���Ծ��Dz��ԳƵĸ
因为A溶于NaOH但不溶于NaHCO3因此首先推断其是酚类酚类和溴水发生取代反应由于羟基是邻对位取代基因此分子式上表现的多余的一个甲基只能在间位故A为间甲基苯酚B能与盐酸在氯化锌做催化剂的条件下发生取
（1）2,2-二甲基-3-己炔；（2）2-甲基-3-己炔；（3）5-甲基-2-氯-3-己炔；（注意,编号是从靠近卤素原子官能团开始编,但书写时烷基在前面）（4）2-庚烯-4-炔；
2,5-二甲基-3-丁基-2-庚烯望采那
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1）反应结束后要将混合物倒入50ml水中,是为了洗涤,除去可溶于水的其他成分,比如：反应物硫酸可与醚形成佯盐而溶于醚层中,加水后,硫酸溶于水而除去醚层中的硫酸,残留的正丁醇也会有部分溶于水中,这样除去
稳定性三级大于二级大于一级碳正离子,故B>A>C硝化,是硝基正离子进行亲电取代反应,苯环上电子云密度越大越容易发生.乙酰基吸电子,烷基给电子,烷基主要是H的超共轭效应给电子,故反应容易顺序
1.实验用乙醇含水量大,硫酸用量较多用于脱水.实际上硫酸用量稍多有利于酯化反应的进行.2工业上乙酸过量,便于蒸馏,因乙酸和乙酸乙酯的沸点相差较大,而过量的乙酸还要回收使用的.若乙醇过量,乙醇和乙酸乙酯
如果蒸汽过热,冷凝管的液化部位会下移,一般认为液化部位超过管长的三分之一,则冷凝效果不好.
实验原理在浓硫酸催化下,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯为了提高酯的产量,本实验采取加入过量乙醇及不断把反应中生成的酯和水蒸出的方法.在工业生产中,一般采用加入过量的乙酸,以便使乙醇转化完全,避免由于乙醇和水及
有机化学还是做合成的好.设计实验的题目其实都是别人做过的,已经经过改进的经典实验.相应反应可以用scifinderscholar或者webofscience找.一定可以找到的.亮点是可以用一些对环境友