作业帮大金旁加成是什么字
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/05 09:54:10
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应. RC=O+R'MgCl→RR'C-OM
取代反应本质上都是一个母体分子与一个基团（即所谓取代基）反应,基团取代了母体的一部分.取代反应的分类就看取代基.如果取代基带负电,或者虽不带负电但具有能够给出的孤对电子,则称取代基为亲核基团,相应的取
晟[shèng][chéng]1光明.旺盛,兴盛.晟[chéng]2.姓.
双键断开重新结合其他物质的一个过程其实就是把双键断开两个烯烃之间重新将断开的双键结合起来
二氧乙溴啊再问：什么玩意？再答：二氧乙溴再问：答非所问。＠(￣-￣)＠再答：反式反应再问：…再问：二氧乙溴是什么。再答：你居然不知道。。。。-_-||再问：我问的是什么你竟然不知道。。。。。再答：。。
烯烃的亲电加成反应是分两步进行的,第一步是先生成一个较稳定的碳正离子,而后负离子亲核进攻得到产物.分析一下共轭二烯的加成反应历程,以1,3-丁二烯与溴的加成反应为例,第一步是溴正离子加到双键上生成碳正
亲核加成是反应物的π键受亲核试剂（电子云密度高）进攻,形成两个新的共价键.亲核加成反应局限于一些含碳=杂原子（比如羰基化合物、亚胺或腈）的底物亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团,电子云密度小）进攻不
条件：催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂
在Ni或者Pt做催化剂的条件下加热.
H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH=CH-CH3两边的两个双键被加成,在中间的两个碳中间形成新的双键,这是14加成H2C=CH-CH=CH2+H2--->H3C-CH2-CH=CH2
1.烯、炔的加成反应属于亲电加成,故在水溶液(极性溶剂）中极易进行；但又由于碳碳双键的活泼性,故此类加成反应在水溶液、有机溶液、气态条件下均可进行.2.加成后的产物就是卤代烃,仍可发生类似与烷烃的取代
与3mol的氢气在Ni或者Pt做催化剂的条件下加热,生成1-甲基环己烷
【E无极剑道】 -被动：增加7/9/11/13/15%攻击力. -主动：普通攻击造成额外的10/15/20/25/30(+0.1/0.125/0.15/0.175/0.2*总攻击力)真实伤害,持续
CH2=CHCl+HCl---→CH3-CHCl2主产物CH2=CHCl+HCl---→CH2Cl-CHCl少量产物大多数情况是氢加在含H多的碳原子上除非加催化剂有个逆情况
铖字啊!
【高温高压催化剂条件下生成乙醇.】在高中课本、考试中,在反应条件上写上【一定条件下】即可,不必详细说明太多.这种方法在大部分有机反应中都要用到.希望我的回答给予您以帮助!
碳正离子的稳定性可以解释前三种氯代烯烃的碳正离子中间体都是烯丙型比较稳定而要生成4-氯-1-戊烯所需的碳正离子中间体不是很稳定所以产物中就没有4-氯-1-戊烯
晟光明炽盛昂头冠三山,俯瞰旭日晟.(朝阳光明炽盛.)――郝经《原古上元学士》兴盛自秦创兴,于周转晟.――《西陲石刻录·周李君修佛龛碑》晟shèng光明,兴旺.晟chéng1.光明.2.赞美.3.兴盛.
1、苯的加成反应用FeCl3作催化刊,苯跟氯气发生取代反应生成氯苯；在光照条件下,苯跟氯气起加成反应,生成六氯环己烷C6H6Cl6.
乙炔和水加成生成乙醛（乙炔水化法,催化剂HgSO4）反应确实产生了乙烯醇,但是烯醇式是一种极不稳定的结构（双键附近的氧电负性强会夺电子）,会立即发生变化,转变生成了乙醛.