天然水的硬度测定中移液管和锥形瓶是否要润洗?为什么

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涂膜的硬度测定方法很多,目前常用的有4种方法,即摆杆阻尼硬度法、铅笔硬度法、划痕硬度法和压痕硬度法.采用国家标准《GB1730—88漆膜硬度的测定摆杆阻尼试验》和《GB6739—86涂膜硬度铅笔测定法

水中钙镁的含量代表水的硬度.硬度的测定是钙镁的测定.利用钙镁在pH=10时能和EDTA形成稳定配离子,并有能指示滴定终点的指示剂—铬黑T

1、钙、镁是水中最常见离子,蒸馏水（去离子水）要严格处理.2、EDTA标定最好与滴定总硬度的条件（缓冲溶液、pH、指示剂）保持一致,消除系统误差.3、指示剂要保持新鲜.4、三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入,

在pH=10时,乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA)和水中的钙镁离子生成稳定络合物,指示剂铬黑T也能与钙镁离子生成葡萄酒红色络合物,其稳定性不如EDTA与钙镁离子所生成的络合物,当用EDTA滴定接近终点时

布氏和洛氏

光合作用公式二氧化碳＋水―光/叶绿体→有机物（主要是淀粉）＋氧气6CO2+6H2O―光/叶绿体→C6H12O6+6O2吸收的和放出的一样多,只消耗水,瓶的液面会下降,u型管左侧会上升,压力问题,水的P

在pH为10.0土0.1的缓冲液（氨-氯化铵溶液）中,用铬黑T等作指示剂,以EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点.根据消耗的EDTA计算硬度.详见GBT6909-2008

EDTA配位滴定.本身是EDTA与ca,mg离子的配位反应.

肥皂主要成分为硬脂酸钠,硬脂酸根遇到钙离子会生成沉淀.

一.实验原理滴定前：Ca（Mg）+K-B（蓝色）=Ca（Mg）-K-B（红色）滴定终点前：Ca（Mg）+Y=Ca（Mg）-Y滴定终点时：Ca（Mg）-K-B（红色）+Y=Ca（Mg）-Y+K-B（蓝色

不用,否则蒸馏水会稀释自来水的矿物质浓度使得结果偏低

实际上你描述的这些步骤都不是在测水的总硬度,而是在标定测总硬度用的标准溶液EDTA既然标准溶液EDTA浓度未知,还需要标定,那么在配置EDTA标准溶液的时候就不需要这么准确,因此1.5g用普通天平是可

三乙醇胺和硫化钠应该用不着吧,我做这个几年了,就是加点铵-氯化铵缓冲溶液调一下PH值,然后加入铬黑T,用EDTA滴定啊

对于天然水,主要的干扰离子有Fe3+,Al3+,Pb2+,Zn2+等共存离子,消除影响的方法为加掩蔽剂,主要有三乙醇胺和Na2S,如果Mg2+的浓度小于Ca的1/20,还需要加入Mg2+—EDTA溶液

方法正确,叙述不太准确,应该是：定量移取水样至三角瓶中,加入一定量的NH3-NH4CL缓冲溶液后,再加入络合指示剂,用EDTA标准溶液滴定至指示剂变色终点.因为总硬度主要由Ca、Mg组成,NH3-NH

总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量,它包括暂时硬度和永久硬度.水硬度是表示水质的一个重要指标,对工业用水关系很大.水硬度是形成锅垢和影响产品质量的主要因素.因此,水的总硬度即水中钙、镁总量的测定,

在本实验中,光照条件下,锥形瓶中的金鱼藻光合作用强度是呼吸作用强度的3—4倍,因此消耗了大量的CO2,使液体的pH升高,产生了大量的O2,使U形管左侧管内液面的高度降低.

两种都是测试硬度的标准,区别在于测量方法不同.布氏硬度用一定直径的钢球或硬质合金球,以规定的试验力（F）压入式样表面,经规定保持时间后卸除试验力,测量试样表面的压痕直径（L）.布氏硬度值是以试验力除以

水总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量,它包括暂时硬度和永久硬度.水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸盐形式存在的部分,因其遇热即形成碳酸盐沉淀而被除去,称之为暂时硬度；而以硫酸盐、硝酸盐和氯化物等形式