女性 9号染色体异常 46,XX, i nv(9)(p11;q12)

嵌合体啊.也就是说该患者身体里面有两套细胞系.生育小孩就要看卵细胞是属于两种细胞系中的哪一种了.第一种情况：.卵母细胞如果是46,XX这种核型,是能够产生正常的卵细胞的,只要分裂过程不出现异常,能够1

绒毛检测的是胎儿的染色体.从检测结果看,宝宝染色体易位.46是指一共有46条染色体,是正常的.xx是性染色体,指代女性.t（4：10）表示染色体易位,4号染色体的一部分片段和11号染色体的一部分片段发

查了60个细胞,其中58个是正常的,另外两个细胞为X染色体三体,你这种情况属于嵌合体（即身体里的细胞有两种或以上不同核型,正常人所有细胞的核型都是一样的）.怀孕是可以的,因为你身体的多数细胞是正常的,

不能怀孕了,因为你丈夫已经不能减数分裂了,染色体无法配对.

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几

这个涉及到DNA译码,以及分子结构,简单地说就是XX相当于一个函数,里面包含女性的特征,XY又是另一个函数,里面包含男性的特征,然后是分子结构,DNA合成以后螺旋化,折叠,分子受自身内分子力的作用被折

人类的每个细胞有46条染色体,其中44条男女是一样的,叫常染色体,另两条染色体男女不同,携带着决定个体是什么性别的信息,故称为性染色体.在成熟的精子和卵子中,染色体的数目只有23条,其中22条为常染色

染色体是正常的,这点我可以给你保证先天性输精管缺如的临床现状国外报道阻塞性无精子症占男性不育6%～14%,而CAVD占阻塞性无精子症的18%～50%〔9〕.其中,先天性双侧输精管缺如(CBAVD)约占

你是特纳氏综合症患者嵌合体核型对与这样的病症而言你的症状应该比较轻微因为抽取30个细胞检查出只有2个细胞是47,XXX不正常你非常的幸运(大多数这样的患者卵巢或者子宫发育不良身材相对矮小骨骼发育不太良

47,XXX是指X染色体三体.46,XX是正常女性

习惯性流产在学术上称为反复自然流产（简称RSA）,指连续两次以上在同一妊娠期内发生胎停育或死胎的现象,属不育症范畴,是许多影响妊娠疾病的共同结局,发病率为总妊娠的1％,但近年来有上升趋势.习惯性流产的

可做第三代试管,第三代试管主要是服务于那些有遗传性疾病、染色体异常的患者.在胚胎移入宫腔前,进行基因筛选诊断,选择健康的胚胎.

女性,9号染色体异常,短臂12区带与长臂13区带发生异位,可能会带来严重遗传病

人体正常情况下是46条染色体,其中女性性染色体为XX,你这个报告说明你的部分染色体发生改变了,这在人体是正常,毕竟细胞那么多,错一点是正常的,细胞内有清除机制把错误的去掉.但是随着年纪增长,错的会越来

有1号和19号染色体转位.如果卵细胞也有这种情况,就会遗传到胎儿,很可能会流产的.

您的染色体核型是属于嵌合型（mosaicism,mos）MOS45,X[5]/46,XX[90]是指您的大部分细胞为正常核型46,xx但小部分细胞不正常为45,x生正常的孩子还是有可能的但如果怀上的是

染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(translocation).　　染

您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖

意思是5号和20号染色体的两个基因互换了,因为所有的细胞都是这样,是无法治疗的但是流产吃不是这个原因造成的还需要咨询医生,有的时候基因移位不会造成太大后果