女方9号染色体臂间倒位是否怀男宝宝臂间倒位的可能性小

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 14:46:17
一对性状表现正常的夫妇,已知男方父亲患白化病(白化病基因位于常染色体上),女方父

白化病是常染色体隐性遗传.因为男方父亲患白化病,而男方表现正常,所以,男方基因一定为Aa;女方父母正常,但其弟也患白化病,所以女方父母的基因都为Aa,女方表现正常,所以女方的基因,有1/3的可能是AA

雌雄同株植物是否有性染色体?

没有,性染色体是针对雌雄异体的生物提出来的,在决定生物的性别时其关键作用的染色体.不知这么回答你是否满意

男的y染色体短臂次溢痕大是什么意思

答案男染色体核型是46yqh+可能是Y染色体长度大于18号染色体,即通常的【大Y】.4623对染色体XYqh+,男性【y染色体】【异染色质】增多Y的重复排列dna使得结构发生变化,造成有丝分裂错误.导

初级精母细胞中,为什么?同源染色体一条来自父方,一条来自女方.

初级精母细胞也是由生命的起点—受精卵分裂而来的,所以他和受精卵内的遗传基因是一模一样的,故同源染色体一条来自父方,一条来自女方.

原核细胞是否有染色体RT

原核细胞只有大型环状DNA链,没有独立分明的染色体……不过人家也有名字的,人家叫拟核……原核生物:无成形核膜(一般含细胞膜、细胞质、拟核、核糖体、RNA)

51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化

假设白化病基因为a,等位基因为A;色盲基因为b,等位基因为B.女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为XBXb.男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa.男:AaXbY女:a

(染色体方面)男正常,女9号染色体臂内倒位,假如可以安全怀孕生产的话,婴儿是不是跟正常人一样?

隐性基因,受男方等位显性基因的抵制而不会表现出臂内倒位的情况,其身体发育情况不受影响再问:天使您好,感觉您是一个专业的医生,能请求您说具体点吗?再答:人体的所有外在表现性状,如头发是否卷、手指能否外弯

染色体是否含RNA

在生物的细胞核中,有一种易被碱性染料染上颜色的物质,叫做染色质.染色体只是染色质的另外一种形态.它们的组成成分是一样的,但是由于构型不一样,所以还是有一定的差别.染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化

胎儿和父亲的染色体都是9号染色体臂间倒位,胎儿能要吗

倒位没有什么,不会影响胎儿的性状,他的父亲不也正常了吗.但胎儿的子代可能出现染色体缺失的现象.我从遗传学角度回答,具体要问医生.

蓝细菌是否有染色体

蓝细菌,现叫做蓝藻,原核生物,细胞内有裸露环状DNA分子,没有染色体

性染色体 男:XY 女:XX

人的正常体细胞有23对染色体,男性22对常染色体+XY染色体;女性22对常染色体+XX染色体. 2.人的生殖细胞(精子或卵子)染色体数只有体细胞的一半. 3.染色体由DNA和蛋白质

染色体疑问男:染色体诊断结果是46,XY,t(9;13)(q34;q14),属于染色体异常的那种类型和情况?如果自然受孕

染色体那个问题,没法回答你,要问医生,不过,自然流产易发生在孕前期3各月,但不代表后面就不可能流产,如果小孩子在后面阶段发育受限或者有重大缺陷,也可能自动停止发育而流产,所以怀孕之后,无论什么时候,都

请问女方染色体核型分析:46,XX,t(13;15)(q13;q26)解释这种染色体什么意思?如外再加上男方染色体核型分

女的罗伯逊易位男的Y大结果就是流产胎停育想解决要么试管要么自己碰运气生

女方染色体检查结果为47XY+22是什么意思?

有Y染色体,异常.来自她父亲的精原细胞第二次分列时后期姐妹染色体没有分离.再问:那她可以生育能力吗/?再答:医学上不建议生育的再问:那是等于就算现在怀上了,也不可能顺利吗?

染色体核型分析报告请问男46,XY,9qh-具体对小孩有什么危害

46,XY,9qh-什么危害也没有不会影响生育不会影响健康不会影响发育唯一危害就是有可能遗传她的下一代你这个根本不是大问题你这个专业术语就是9号染色体(9)长臂(q)次溢痕(h)减小(-)连起来就是9

X染色体和Y染色体是否为同源染色体?

当然是,虽然形态不同,在减数分裂的时候还是会联会的

9号染色体臂间倒位,为正常染色体的异态现象是什么意思

因为9号染色体的臂间倒位较为多见,在人群中的发生率可达1%,因此,一般认为可能是一种正常的多态性,意思是只是长得不一样,但功能上没有太大区别但有研究表明,在习惯性流产的夫妇中,9号染色体臂间倒位的发生