如何判断铵根离子中氮原子的杂化轨道

原子晶体硬度要大很多并且熔沸点很高不溶于一般的溶剂多数原子晶体是绝缘体（SiGe特殊）原子晶体的表示：原子晶体中不存在分子化学式直接用元素符号表示常见原子晶体：某些非金属单质（金刚石BSiGe等）；某

看该C原子接了几个原子：1.接4个原子就是SP^3杂化,如CH4(C原子的1个s电子与3个p电子杂化形成SP^3杂化轨道,形成4个ó键,正四面体状)2.接3个原子的是SP^2杂化,如CH2=CH2(首

金属单质、非金属非气体单质（如C、Si、P、S）由原子组成盐由离子组成稀有气体由单个原子组成,因此既可说由原子组成,也可说由分子组成.其它由分子组成.Al2O3由分子组成NaCl由离子组成Fe2O3由

氮原子的杂化方式和碱性的关系　　氮原子的价电子在形成有机胺分子时的杂化轨道和碳原子一样,有三种形式,即sp、sp2、sp3,但它是不等性杂化.在这三种杂化方式中,随P电子成分的增加.其活动性增大,易提

存在一个孤对电子,所以是sp3杂化.再问：存在一个孤对电子是sp3杂化的特征么？再答：你可以把孤对电子看成一条西格玛键，4条共价键是sp3，3条是sp2，两条是sp再问：可是氮原子的价电子排布是2s2

一般来说O+2H+1K,Na.+1Mg,Ba,Ca..+2剩下的未知的,让你求的元素化合价,自己做加减法吧.

大部分都遵循:孤电子对数+σ键数=x,x=2为sp杂化,x=3为sp2杂化,x=4为sp3杂化,自己数一数就知道了再问：还想问问σ键数量如何确定谢谢再答：比如单键中有一个σ键，双键中有一个σ键和一个π

如果是判断的话我建议你看一下共价键理论,其中有一段话是重点确定分子或离子中,中心离子的价电子书和配位原子数之和,除以二后,就是中心原子价电子层的电子对数.其实就是设中心原子最外层电子有N作为配位原子通

分子：是保持物质化学性质的一种微粒,由原子构成原子：可以构成分子,是化学变化中的最小粒子-----质子带正电-----原子核原子(电中性）-----中子不带电-----核外电子带负电离子：带有电荷的原

原子半径每周期从左到右逐渐减小,下一周期闭上一周期任意一个都大,离子半径看电子层数,层数相同的原子序数越小半径越大.层数越多越大.

无色-------则不含有Fe2+（浅绿）再问：还有呢？再答：由圈2可知，溶液中一定有Ba2+离子，只有BaSO4不溶于硝酸，又由于CO32-，SO32-与Ba2+离子会形成沉淀，所以有Ba2+离子的

分子晶体间的力是范德华力没有实际的化学键联系离子晶体是静电力原子晶体间的力是化学键比如共价键

k=(中心原子价电子数+配位原子所提供的价电子数-微粒所带电荷代数值)/2k=2,sp杂化k=3,sp2杂化k=4,sp3杂化k=5,sp3d杂化k=6,sp3d2杂化.注意若计算结果出现X.5的情况

传递知识,分享感动,【云水意】团队为你竭诚解答!先说离子键,离子键不能说多少个,因为离子键是阴阳离子间的静电作用,不具有方向性和饱和性.所以不能说多少个.至于共价键,高中阶段比较简单,直接根据共用电子

端位原子的杂化类型一般是由中心原子的杂化类型反推的；比如：一个分子根据价键理论可以推知它的空间构型,再根据空间构型推知该分子的中心原子的轨道杂化方式,再通过中心原子的杂化方式推知端位原子的杂化类型.一

价层电子对互斥原理:用化合物中各原子的价层电子数总和除以二,得到的数就是价层电子对数.其中当氧族元素不是作为中心原子时,氧族元素的价层电子数以0计算.得到的价层电子对数为对应的杂化方式.(2为sp杂化

端位原子的杂化类型一般是由中心原子的杂化类型反推的；比如：一个分子根据价键理论可以推知它的空间构型,再根据空间构型推知该分子的中心原子的轨道杂化方式,再通过中心原子的杂化方式推知端位原子的杂化类型.一

最主要是看它跟多少个其他原子相连.跟二个就是SP,跟三个就是SP2,跟四个就是SP3,如果知道分子的形状,直线,三角,四面体,也可以知道杂化方式.如果有孤对电子,那孤对电子占据杂化轨道,相应的连接原子

强氧化剂夺电子能力强,如稀硝酸,浓硫酸,高锰酸钾

离子化合物离子的电荷数通常没有特别好的判断方法,对于常见的离子化合物都是先记下组成元素的化合价,然后考虑这几个元素之间的搭配,利用总电荷数为零来判断例子的电荷数,这是一种先验的判断方法,并不是绝对准确