如何区别己烷,1己炔,3己炔
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/25 03:33:33
先加溴水,不褪色的是己烷在三个里面加硝酸银,沉淀的是1-己炔在剩下的两个里面加入顺丁烯二酸酐,沉淀的是2,4-已二烯
流程图,化学方程式太麻烦HC≡CH→(Pd-BaSO4喹啉)→H2C=CH2→(HBr)→CH3CH2BrHC≡CH→(NaNH2)→HC≡CNa→(CH3CH2Br)→CH3CH2C≡CH→(NaN
先加溴水,不褪色的是己烷在三个里面加硝酸银,沉淀的是1-己炔剩下的为1,3-环己二烯
1、分子式不同:分别是C6H14C6H12C6H10C6H62、物态相同:都成液态3、化学性质不同:己烯、己炔能和溴水发生加成,使高锰酸钾溶液褪色己烷和苯不能己烯、己炔能发生加聚反应,己烷和苯不能相同
先同入酸性的高锰酸钾溶液,唯独己烷饱和,所以不褪色.另外,1-己炔,1,3-己二烯,1,4-己二烯都含有两个不饱和度,难以区分啊
首先乙炔与溴化氢加成,生成溴乙烯,加氢生成溴乙烷,再与乙炔钠反应,生成1-丁炔,然后在过氧化物存在下,与溴化氢进行反马氏加成,可得1-溴1-丁烯,催化加氢,得到1-溴丁烷,再与乙炔钠反应可得1-己炔,
当有三键位于第一个碳原子上时,这是端基炔,有个特性用在该结构的鉴别上,就是加入硝酸银的氨水溶液,会形成白色炔化银沉淀,或者加入氯化亚铜的氨水溶液,会有棕红色沉淀.无该结构的其他炔烃及烃类物质不会发生反
2,3-二甲基-2-丁烯C-C=C-C:::CC相当于乙烯分子中的H被甲基取代,所有碳原子同平面,如:3-己稀C-C-C=C-C-C中有-C-C,乙基中的甲基是单键,成109.28‘,不是平面
可以用酸性的高锰酸钾溶液和溴水来鉴别,既能使酸性的高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的是1—己炔;能使溴水褪色,但是不能使酸性的高锰酸钾溶液褪色的是1,3—环已二烯;都不褪色的是溴苯
己炔可与银盐发生沉淀》己烯可使溴水褪色》苯丙烷可使高锰酸钾溶液褪色
先将三者与溴的四氯化碳溶液反应.烯烃先使溶液褪色,炔烃使溶液褪色的速度较慢.烷烃不与溴的四氯化碳溶液反应.另外1-己炔由于是端位炔烃,可以与银氨溶液或亚铜氨溶液反应,前者产生炔银白色沉淀,后者形成红棕
由乙炔和NaNH2反应,再和CH3I反应,得到1-丙炔.1-丙炔催化加氢,再和溴化氢反应,得到CH3CH2Ch2Br.乙炔和NaNH2反应得到乙炔钠,和上式反应得到1-戊炔,再和NaNH2反应吧三键末
分别滴加硝酸银有白色沉淀的是1—己炔,余者中加入溴水,能使溴水褪色的是2-己炔.余者为2-甲基戊烷.原因:1—己炔三键碳上的氢具有弱酸性,将其通入硝酸银溶液,立即生成白色炔化银沉淀;2-己炔没有三键碳
用溴水试一下?
1-己炔与银氨溶液反应生成白色的炔化银沉淀,2-己炔能使酸性高锰酸钾溶液退色,正己烷无现象.这个方法最简单啦~
因为末端炔烃有一个H,呈酸性,因此1-己炔可以和强碱如叔丁醇钾或格氏试剂反应.而2-己炔没有末端H,不发生这样的反应.
1CH≡CCH2CH2CH2CH32CH≡CCH2CH(CH3)23CH≡CCH(CH3)CH2CH34CH≡CC(CH3)35CH3C≡CCH2CH2CH36CH3C≡CCH(CH3)27CH3CH
你想问什么再问:合成方法啊!再答:CaC2+2H2O=2C2H2+Ca(OH)2
1.首先,加入溴水;不变色的是苯;再加入硝酸银,出现白色沉淀的是1-己炔.2.加入高锰酸钾,褪色的是丙烯.
1.首先,加入溴水;不变色的是苯;再加入硝酸银,出现白色沉淀的是1-己炔.2.加入高锰酸钾,褪色的是丙烯.如果满意请点击右上角评价点【满意】即可~