如何检测是否将RNA中的DNA除净

DNA主要在细胞核中,另外,细胞质的线粒体、叶绿体中也有少量DNA.RNA主要在细胞质中,细胞核里的核仁也有少量RNA

你确定是血液么.应该是用肝组织细胞因为肝细胞分裂旺盛核酸多再问：是血液啊，书上原话。。。再答：一般用心脏取血做涂片或者用肝细胞。。因为没有脂肪而且含量丰富如果是你们的参考教材这样写的话直接去请教下你们

甲基绿—派洛宁（methylgreen-pyronin）为碱性染料,它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色.当甲基绿与派洛宁作为混合染料时,甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色；派

提纯DNA的过程中RNA都降解光光了,不用特意去除因为RNA是单链,特别不稳定

按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

盐析法DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同利用这一特点选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解而使杂质沉淀或者相反以达到分离目的DNA在NaCl溶液中的溶解度先增大后减小在DNA溶

染色体的概念是什么：遗传信息的载体,由DNA、RNA和蛋白质构成的,其形态和数目具有种系的特性.在细胞间期核中,以染色质丝形式存在.在细胞分裂时,染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体,为显微镜下可

（1）3'-OH端反折后,你所谓的多处的片段在端粒的末端形成大的环状结构,此段环状DNA可以与蛋白质结合,报虎染色体DNA3'端的稳定,不被降解（2）不会越来越长,因为每次复制的时候由于DNA聚合酶的

要除RNA中的DNA最常用的是DNA酶1,很多公司有买的.但是我们用过发现效果并不好,因为你消化DNA的时候对RNA还是有影响的,所以我不建议这么做.你最好在如何更好的提取RNA上做文章,提高RNA的

甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色.吡罗红使RNA呈现红色,常用于检测细胞中RNA的分布,与甲基绿一起混用.研磨溶液并没有破坏染色体,所以可以用甲基绿和吡罗红来检测DNA和RNA.

这个如果你做反转录的话,只能是用PCR检测了.电泳基本检测不出来.象现在的试剂盒或者TRIZOL提的RNA,除质量太差,一般含基因组很少.如果RT－PCR发现结果不对,可以用那种不含RNA酶的DNA酶

LS讲的DNA遇甲基绿变绿,只能确定存在DNA而无法辨别内部是否存在RNA.RNA遇吡罗红变红,所以直观上可以用吡罗红检验.缺点就是微量的RNA无法检测出来.粗量估计的话用这个比较直观也方便.还有一种

取出少量样品用特异性酶切,检查大分子是否还在（uv或者电泳）,确认.用紫外分光光度计扫描,计算A260/A280之比值,如果大于1.8说明RNA污染,如果小于1.8有蛋白污染.（原理这里不讲了太费时间

在两个外显子上设计上下游引物就可以再问：跨外显子是吗？再答：是的，在相邻的两个外显子上就好。

病毒的单链RNA在病毒进入寄主细胞后被释放出来,此RNA带有与模板互补的tRNA引物,病毒的逆转录酶以此RNA为模板,从引物的3’-OH端,按碱基互补原则以5’→3’方向合成DNA链(-),形成RNA

哺乳动物血液中成熟的红细胞无核而肝脏中的红细胞处于生长状态,是有核的,且需要产生血红蛋白等,RNA的数量也较多

解题思路：此题考查的是盐酸的作用知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：最终答案：B

作用两个：一改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞二使染色质中的蛋白质与DNA分离,使染色剂与DNA结合

用化学方法水解核酸能够得到什么产物取决于核酸分子中磷酸二酯键和N-糖苷键对酸、碱的相对稳定性.RNA中,核糖与碱基之间的N-糖苷键对碱稳定,RNA主链中的磷酸二酯键一般也对碱稳定,因此RNA通常应该不

改变细胞膜的通透性（加速染色剂进入） 2.使染色体的DNA和蛋白质分离（有利于DNA和染色剂结合）