如何理解基因突变只能使一个基因变成它的等位基因

蒋迎仙DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变.基因突变能产生新的基因,这个新的基因指的是该基因的等位基因.那么产生新的基因如何理解呢?就是说怎样才算产生新的基因

属于染色体变异.基因突变：是DNA上碱基对的改变（增添、缺失、替换）而引起的基因改变；染色体结构的变异：染色体上某一片段（基因）缺失、增加、易位、倒位等；你的题目上在一条染色体的A,B基因位置的交换,

我告诉你,这个不是基因突变.是染色体变异中的那种染色体结构变异.基因突变是指基因中的碱基对的增加、改变或缺失而引起基因结构的改变,这个定义的意思是基因还在,只是改变了,但瑶池宴是控制这个性状中另一个相

目的基因是想要表达的基因,标记基因是有一定特点的基因,例如荧光基因,表达后可表现为抗某种药的基因等.原本受体细胞是不具抗药性的,若导入目的基因后受体细胞表现出抗药性了,则说明目的基因已经成功导入了.

经过基因突变会产生自然界原来没有的新基因,基因的分子结构发生改变,从而产生新性状,而基因重组是将自然界原来就有的基因进行重新组合,从而产生新的基因型.

基因突变是个别碱基对发生变化——产生新基因,产生新性状基因重组是已有的基因组合到一起——性状可发生改变,但绝不是新性状染色体变异是染色体的片段发生缺失、增添、颠倒、移接,或是数目变化——产生十分诡异的

2倍体生物体内有两组染色体,一组来自父方,一组来自母方.两条相似的来自父母双方的染色体叫同源染色体,如果受到某种刺激导致一条染色体上的基因发生突变,而另一条也有这样的基因的染色体所携带的这个基因和那个

是染色体结构变异中的缺失.基因突变是基因内部的变化,即基因是在的.

基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变.在自然条件下发生的突变叫自发突变,由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变.基因突变是生物变异的主要原因,是生

选A,某一基因位点的一个等位基因发生突变,不影响另一个等位基因,即等位基因中的两个基因不会同时发生突变.

药物作用于体内的酶,导致酶催化受阻,新城代谢紊乱致死.抗药基因是原本受药物作用的酶的基因突变产生新酶,药物与酶的结合位点被突变的变化消除,所以就抗药.抗药基因有原来药物作用链上的关键酶基因突变而来.

如果基因突变后的密码子恰好和原来的密码子都决定相同的氨基酸时,虽然最终合成的蛋白质应该是一样的,但是由于生物体对密码子有偏爱性,每个生物利用不同密码子的效率是不一样的.如果由一个生物偏爱的密码子突变成

基因A发生突变,在A这个位点上,原来是控制A的性状,突变后不再表达原来A的性状,而是表达另一种性状或干脆不表达了.A基因突变后变成a基因,或A1基因、或A2基因、或a1基因、或a2基因等,这些都是A基

突变具有不定向性,也有可能从杂合到纯合

基因突变是发生在基因的自我复制的过程中,由于基因是具有遗传信息的DNA片段.而DNA是由磷酸,五碳糖,和含氮碱基组成,DNA的双链就是通过碱基互补配对原则构成的.DNA复制是遵循碱基互补配对原则的,虽

就像楼上说的,简单可以理解成因为突变,D变d了～

比如一个体其基因型为AA,由于某种因素,其中一个基因发生突变,有A突变成a,这样对这个种群来说,就多了一个a这个等位基因.

从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因种类改变了,它控制的性状也可能改变,但它在染色体上的位置没有变.

可以,但是概率极小基因突变本身的方式概率已经是很小了,两个一起变,这概率又要乘方,成了一个更小的概率了

一种蛋白质只能被特定的一个基因决定但并不是所有的基因都有他们对应的蛋白在细胞内存在,因为还有些基因是未被激活表达的.