如何用氢氧化钠标定硝酸

量取20ml配制好的碘溶液,置于碘量瓶中,加150ml水,用硫代硫酸钠标准滴定溶液【C(Na2S2O3)=0.1mol/L】滴定至溶液蓝色消失.碘标准滴定溶液的浓度,数值以摩尔每升（mol/L）表示,

先取样于试管中,滴加酚酞,显红为氢氧化钠；再两两混合,褪色者为盐酸,不变色者为蒸馏水.所以酚酞可以鉴别

根据盐酸的物质的量,求出需要无水碳酸钠物质的量为0.002-0.003mol在根据无水碳酸钠物质的量求出无水碳酸钠的质量为0.2120g-0.3180g你称量的碳酸钠基准物质的质量只要在0.2120g

烧碱的主要成分就是氢氧化钠,要配置一定浓度的溶液,你得知道你手上的烧碱纯度是多少,直接称好重量溶解在准备好的水中就可以了,顺便提一下的是烧碱溶于水会放出热量,注意安全.

我认为,（纯度）低一级的试剂的标定,肯定需要（纯度）高一级的试剂来标定,这就是为什么试剂的级别除了普通级别外,还有分析纯、基准试剂、色谱纯,光谱纯等更高级别的缘故.可以作为量值传递的最高级别应该是国家

（1）、氨气法4NH3+5O2---->4NO+6H20高温高压三氧化二铬4NO+3O2+2H2O---->4HNO3（2）、硝酸钠法H2SO4(98%)+NaNO3---->NaHSO4+HNO3缓

需要试剂:碳酸钠(工作基准试剂),使用前应在二百七十至300摄氏度干燥两小时,然后密封于瓶内,保存于干燥器中,冷至室温备用.下次用时,只在140-150摄氏度干燥两小时.甲基橙(0.1%)标定步骤:按

取适量NaOH置试管中再滴入无色酚酞（溶液呈红色）,再向试管中滴入适量的HCl溶液呈无色反应式NaOH+HCl=NaCl+H2O

分析脂肪酸甲酯?可以用强极性色谱柱WAX、FFAP等.程序升温.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

将氢氧化钠平分为两份,制成溶液,往一份里通入过量CO2,然后将另一份加入,就得到碳酸钠溶液,然后加热蒸发得到碳酸钠.楼上的碳酸钠溶液是可以溶于水的,所以你的不正确

加足量盐酸然后蒸发结晶再电解熔融状态的氯化钠

钙指示剂在pH=12～14之间显蓝色,与Ca2+形成红色络合物,用于钙镁混合物中钙的测定,终点变色较铬黑T敏锐.在此pH值时,由于生成的氢氧化镁测定吸附钙指示剂,故应在用氢氧化钠调节酸度后再加指示剂.

可以用硫酸铁（或三氯化铁）和氢氧化钠混合后过滤制取Fe2(SO4)3+6NaOH==2Fe(OH)3↓+3Na2SO4FeCl3+3NaOH==Fe(OH)3↓+3NaCl再或者用硫酸亚铁（或氯化亚铁

如要制得无水吡啶,可将吡啶与粒氢氧化钾（钠）一同回流,然后隔绝潮气蒸出备用.干燥的吡啶吸水性很强,保存时应将容器口用石蜡封好.

隔绝空气加热.防止二氧化碳影响.要用瓷质坩埚,不能用石英坩埚.再问：隔绝空气有难度啊再答：你要实验？

一、实验目的1.学习碳酸钠作基准物质标定盐酸溶液的原理及方法；2.进一步熟练滴定操作.二、实验原理浓盐酸有挥发性,因此标准溶液用间接方法配制,配好的溶液只是近似浓度,准确的HCl浓度需用基准物质进行标

两者之间反应即可,如果想快些,可以加脱水剂不过可得小心哦

用浓的高氯酸与亚硝酸钠反应,千万小心加热,而且在之前用高锰酸钾把溶液里的微量有机残渣破坏掉.浓的高氯酸是非常强的氧化剂.

可燃气报警器不管出厂时使用何种可燃气,你用氢气标,只要设定正确,标定程序能够完成,仪器就对该标气有正确的响应.比如：氢气0.8%=20%lel,设定多少,标定通过,回到测量状态示值就是多少.就使用催化

过氧化氢溶液配制时由于过氧化氢容易分解变为水和氧气,所以其浓度一般都不稳定.用现配的高锰酸钾标定可以通过换算确定其具体的浓度.具体的操作方法百度上有不少.可以去参考下.当然,在使用过氧化氢溶液时,对浓