如何转录组序列是否是某个基因的

翻译mRNA的脱氧核苷酸叫做模版链,与模版链对应的另外一条脱氧核苷酸是有义链,也叫正义链.密码子指的就是mRNA上的碱基序列.

这种序列一般就被称为转录调控序列,或者转录前调控序列,大部分位于基因的5'非翻译区.他们的作用主要是结合各种转录因子和翻译原件,也包含TATAbox等特殊序列.转录因子常见的有NFkB系列,AP系列等

1、首先输入基因的完整学名,找到与基因相关的cDNA序列.在这一cRNA序列的解说信息里,就已经有各外显子的分节.2、将该cDNA输入Blast进行序列比对,就可以找到其每一个外显子所对应的染色体位置

打开后在Search中选择Nucleotide再在下面输入FRAT1点击Search即可也可输入具体的物种名以缩小范围.

一般做一个ORF分析即可,即该序列存在ATG或GTG起始密码子,还有连续的编码区,并且有一个终止密码子TAG,TAA或TAT.对于不同物种的基因还有RBS、TATAbox、CAATbox等元件,现在的

需要RNA聚合酶和那个DNA引物再问：这是一道论述题。还有，转录是不需要引物的哦再答：恩对的，后面的想错了刚才是

貌似是有一个全长的转录本数据库,可以比对一下,确定是否是全长序列.再问：能不能想起来具体是哪个数据库呢？谢啦

然后选择unigene,搜索没什么好详细的了阿进去那个NCBI的网址,下拉菜单选择unigene,或者gene,nucleotide都可以,然后搜索sod或者superoxidedismutase

是三个碱基组成一个密码子对应一个氨基酸,不是三个密码子对应一个氨基酸.

增强子作为调节基因的顺式元件.招募结合凡是因子,通过DNA拓扑结构或简单LOOP环折叠到调节基因的启动子区,那些反式作用因子就将启动子DNA松弛同时招募更多转录激活因子及聚合酶!

启动子与目的基因之间的碱基序列不一定是编码区,看你怎么构建的载体.编码区有个特征,一定是以起始密码子开始的.你构建完成后测个序,上软件上模拟一下,看看是不是只出现一个读码框.如果出现多个读码框,转录出

检测目的基因是否导入用的是DNA-DNA分子杂交,检测是否转录用DNA-RNA分子杂交,检测是否翻译用抗原-抗体杂交.再问：可是我考试的时候老师都只说DNA分子杂交，搞得我很困惑耶？再答：怎么可能呢，

氨基酸的活化过程及其活化后与相应tRNA的结合过程,都是由氨基酰tRNA合成酶来催化的,反应方程为：tRNA+氨基酸+ATP〖FY(KN〗氨基酰tRNA合成酶〖FY)〗氨基酰-tRNA+AMP+焦磷酸

能够编码氨基酸的序列就是了

对如果有显示开始的三个密码子,则开始转录直到有显示结束的三个密码子时,停止转录这区间的为基因

不是的,楼主.不是把RNA染色,是把DNA探针进行标记.然后再进行细胞内的原位杂交或者体外的Northern杂交,检测是否有目的基因转录的RNA存在.使用最普遍的探针标记物是同位素,但由于同位素的安全

提取RNA后反转录,PCR方法检测反转录的DNA产物或者就是提取到的RNA和特异性的探针杂交,你查一下Nothernblot就明白了再问：我是高中生啊，没有这么复杂再答：哦，你还年轻，千万别走生物这条

每一种氨基酸都有对应的密码子根据碱基互补配对原则写出信使RNA的核苷酸排列顺序再根据碱基互补配对原则写出DNA的其中一条模板链再用碱基互补配对原则就可以写出DNA的另一条链了

你确定是两个不同的基因吗?会不会是同一基因的不同的可变剪切类型再问：是根据模式生物的不同基因的片段对得到的转录组进行blast查找，结果显示找到的是同样的序列。再答：或者就是你的那两个的基因不完整，可

基因组水平,转录水平,转录后水平,翻译水平,翻译后水平