如何鉴别2-丁炔.1-丁炔.环丙烷

不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀,1-丁烯不能.

同分异构体一丁炔三键在链端（一位）2丁炔三键在二位1,3丁二烯是两个双键的烯烃双键分别在13位甲基环丙烷就是甲基环丙烷呗丙烷一甲基取代物他们分子构型都不同但分子式相同为C4H8

首先,在三支试管中分别加入A1,3-丁二烯,B1-丁炔,C2-丁炔1、分别向三支试管中加入银氨试液,出现沉淀（1-丁炔银）的是1-丁炔2、在A、C两支试管中加入硫酸（适量）,加热使全部溶解无界面,3、

红外光谱、核磁之类的一下就能出来了化学的话呢,通到铜盐和银盐的溶液里,出沉淀的是端炔,不出的是二烯（差不多,具体的有点记不清楚了）

1-丁炔银氨溶液有沉淀1,3-丁二烯顺丁烯二酸酐共热有沉淀都能使溴水褪色

貌似这个在高中知识点是不做要求的,不过鉴别1-丁炔,2-丁炔有一个简单方法,就是把他们通入银氨溶液,产生白色沉淀的就是1-丁炔,不产生白色沉淀的就是2-丁炔,1-丁炔会和银氨溶液生成炔化银白色沉淀,而

既不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能使溴水褪色的是环己烷.不能使酸性高锰酸钾褪色,但能使溴水褪色的是环丙烷.能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是1,3-丁二烯和1-丁炔.在这两个中,可以与银氨溶液反应生成白色的

3-甲基-1-丁炔正确我们在命名里面有个原则要保证官能团的位置最前所以要保证三键在最前面若还有问题Hi我

1：先加银氨溶液,1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀,再加入溴水,1-甲基环己烯,使其褪色,加入酸性高猛酸钾溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,使高猛酸钾溶液褪色,剩下的就是丁烷了.2：先加银氨溶液,甲醛发生银

加入硝酸银,1-丁炔生成白色炔银沉淀再加入溴水,2-丁烯的褪色剩下的就是乙基环丙烷

丁烷中加溴水不褪色,另两个褪色.1-丁炔与溴化氢在过氧化物存在的情况下,反马式加成,将Br加在端C上,然后水解.可以得到羧酸.2-丁炔则不是酸.再通过任意方法鉴别酸即可.

先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理：1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法：将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银（白色）

即区分端位炔烃加入铜氨溶液反应,4-羟基-1-丁炔会生成近似棕红色的炔铜沉淀,而1-羟基-2-丁炔无明显现象

用硝酸银溶液鉴别1-丁炔,是端炔可以用硝酸银和其反应,产生炔化银沉淀,烯烃是不能的

1：先用溴的四氯化碳溶液,再用金属钠.2：高锰酸钾.3：先用溴的四氯化碳溶液,再用高锰酸钾.4：松节油主要成分：主要成分是萜烯,可以先用溴的四氯化碳溶液.然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可.很高兴为

1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问：懂了，谢谢！

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔

用铜氨溶液分别与其反应,生成红棕色沉淀的是丁二炔,无明显现象的是丁二烯

加入KMnO4,有气泡冒出的是丁烯,无气泡冒出的是2-丁炔再问：原理是什么？？？再答：丁烯，前面没标明官能团的位置，就默认为1-丁烯，双键在末端，亚甲基会被KMnO4氧化成碳酸，碳酸不稳定，会分解成C