作业帮1 2MS筛选培养基怎么配置
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/24 00:13:34
大量元素原则上是可以混在一起溶解,硫酸镁和氯化钙一定要单独溶解,因为高浓度的钙离子和镁离子在磷酸盐中混合,会产生不溶解性沉淀,所以要分开溶解到最后定容.而氯化钙虽然可溶于水,但是在热水中可以可以更好溶
你要培养什么?基本培养基的种类有很多再问：植物培养基啊！MS培养基母液大量元素、微量元素、铁盐等等，他们的添加顺序？还有就是煮培养基的时候怎样确定PH值，在之前还是之后？用PH计好像不可以测胶状的！
MS培养基详细配方.
1/2MS培养基更好,因为植物在生根过程中并需要太多的营养,而且少量的营养也有利于植物为了吸收营养而生根来适应环境.
做空白了吗?空白长了杂菌就有可能是灭菌不彻底导致的.你买的干粉培养基应该有高压条件说明的,按照它的要求高压就可以.灭菌时是要把盖子拧松的,否则,水蒸气进不去,冷空气排不出,会使高压不彻底,高压无完毕后
我想你要解答的问题是如何筛选得到芽孢杆菌,采取什么样的方法,对吗?这可具体情况具体分析,培养基是一个方面,还可根据芽孢杆菌的特点来筛选.一般可以这么做：芽孢杆菌富集培养将样品适量接种于芽孢杆菌富集培养
根据高中生物选修1,MS培养基是配制1000mL的培养基的用量,用于植物组织培养.纯手打,望采纳.
MS是MS培养基的发明人MurashigeandSkoog的缩写.
1/2ms培养基就是你说的这么配的,原因可能出在琼脂粉上!去年去我也遇到这种情况,消毒之前还能凝固消过毒就不行了!配出的培养基也发黄!你换换琼脂,把消毒时间调整一下调成15-18分钟试试（消毒效果是一
大量元素减半,琼脂不变,微量元素不变.
质量守恒500ml培养基中NAA含量(500ML/1000)×0.1mg/l＝0.02mg式中500ML/1000是为了把ml变换为l,统一单位.NAA母液加入量为：0.02mg/(2mg/ml)=0
以前我们好像是配制时就加了,然后分装灭菌.
http://baike.baidu.com/view/1026343.htmMS培养基的配制步骤
首先,配制MS培养基各种元素的母液,然后从母液当中按照一定的比例进行吸取,统一放到不锈钢盆或者烧杯中,然后加入一定量的琼脂和蔗糖,最后加入蒸馏水进行加热,在煮培养基的各种中要不断的进行搅拌,使所有成分
由人工制造的一些营养物质如氨基酸、糖类等以及一些鉴别性物质如伊红美蓝等加入到牛肉膏等天然培养基中形成的.
培养基是配的.怎么能筛选.要是筛选菌体应该有方法,可以用选择培养基.
TTC染色是TTC和活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞,用来表示细胞的活力.配制多为2％,染色要避光,37度条件下,
目前国内野生蘑菇有上千种.但是能够人工栽培的只有五六十种.所以不是所有的野生蘑菇都能人工栽培的.再问：谢谢，为什么大多数不能进行人工化种植？主要障碍技术是什么？能够人工栽培的野生菇之间有没有什么共同特
培养基好比土壤,是组织培养中离体材料赖以生存和发展的基地.培养基的成分是根据植物生长发育所需的营养而设计的.它既有植物所需的氮、磷、钾及锌、铜、钼、铁等元素,同时也包含了对生长发育起促进和调节作用的有
普通LB培养基,使用前涂15微升IPTG和40微升X-gel,微干即可.