作业帮孩子13号染色体倒位
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/08 06:53:51
9号染色体臂间倒位属于多态性改变,女方早期流产风险会增加,但不是没有正常怀孕的可能.研究数据表明,好好备孕能降低流产率,当然了,要碰运气,但目前没有孕前或孕早期完全避免流产的技术方法.女方卵子生长周期
（2）非等位基因不遵循（因为它们在是一对同源染色体上的非等位基因）（3）31/2
三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几
怎么个异常呢,要是像21号染色体异常似的,…那建议不要了.若是染色体缺失,或是增加,那肯定不要,精卵结合,染色体联会时肯定异常.不过还是问问有关基因遗传方面的大夫去吧.
如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是
染色体很正常.
理论上对怀孕和孩子都有一定概率的影响比如精子差造成的不孕和胎儿早产畸形的概率,但事实并没有那么可怕,只有男女双方精卵子质量好一样可以生个健康宝宝即使精子质量差还可以考虑ivf啊
首先你要确定是罗伯逊易位,非同源染色体的罗宾逊和相互易位其结局是大大不同的.这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位,也就是患者表型正常.但相互易位因为形成配子的时候有18种结局,而只有1种是正常的
1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么
应该可以的,不过试管婴儿一般不容易成活,经常还是什么残疾的,我建议你去领养一个吧!
你的情况是一个1号染色体次缢痕长度增加.理论上讲有50%可能能够生下正常小孩,只要是你正常的那条1号染色体遗传给你孩子.当然,还有一半可能就是自然流产了.这种基因层面的问题,目前的技术还无法修复,只能
你把染色体想象成大萝卜,萝卜局部微小处变质是难以看到了,但萝卜大范围变质或断开了就看到了
呃,染色体结构的变异会引起生物体表现型的改变,产生新的基因型,个体可能会正常的生活,因为变异是不定向的,在没测试生物体前谁也不知道是好是坏.重复,缺失,倒位,易位,它们的结果一样,都归属染色体变异.
可以正常怀孕的,但是如果生男孩就会和父亲一样有染色体倒位,如果生女孩就会正常,所以怀孕后要做好产前检查和遗传咨询
46X.inv（Y）,这个我不懂如果是在非同源区配子全部正常即使在同源区也有一半是正常的.
缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现
染色体经过特殊处理并用特定染料染色后,在光学显微镜下可见其臂上显示不同深浅颜色的条纹,此称为染色体带.各号染色体带的形态称为带型.对每种染色方法,每条染色体显示的带纹分布是一定的.通过染色体的分带技术
一般来说你这种情况只有十八分之一的几率生育正常胎儿.第三代试管婴儿也并不能帮您做出筛查.
患α地中海贫血,想问以后的生活和小孩会怎么样.广州中医药大学第一附属医院血液病专科陈鹏：你的病情应该属于标准型a地贫,不是轻型.广州中医药大学第一附属医院血液科陈鹏α-珠蛋白基因位于16号染色体,由于