孩子携带遗传性耳聋基因

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/01 13:18:28
基因是DNA分子携带的遗传信息,这句话对吗

不对.错在基因“是”遗传信息,因为基因和遗传信息不是一回事DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序或碱基对序列代表遗传信息,而基因是有遗传效应的DNA片段

线粒体和叶绿体携带的遗传基因可以表达出来?

可以线粒体和叶绿体内的酶等物质是在线粒体和叶绿体内直接合成的,包括线粒体和叶绿体内的核糖体,也就是说,线粒体和叶绿体是个相对独立的小系统,还有植物的细胞质遗传,也是靠叶绿体

携带致病基因 致病基因携带者

不是一个概念,有区别的.“携带致病基因”指只要含有患病基因(显性或隐性)就是,不管有没有体现出来,例如隐性Aa,aa;显性Bb,BB都是携带致病基因的个体“致病基因携带者”指含有隐性致病基因,却表现为

辨析这句:基因是DNA分子携带的遗传信息.

教材上说的应该是“基因是DNA分子上具有遗传效应的片段”,只能说它是遗传信息的携带体,而不能直接说它是遗传信息,因此这句话应该认定为错

对于一个已出生的孩子,如何利用光学显微镜检查其是否携带镰刀型细胞贫血症的致病基因?

做血涂片看看其红细胞是否是镰刀型的--如果是确认基因还是需要用PCR核酸杂交等分子生物学手段核酸杂交后给杂交链做个标记(如荧光)在用相应特殊的显微镜观察.囧

下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病

各个人的基因型如下:II1:AAII2:1/3AA2/3Aa可推出III1:1/3Aa2/3AAIII2:1/3AA2/3Aa现在III1与III2杂交(用在人生上不太合适凑合吧==、)要得到带致病基

孩子耳聋怎么治疗?【耳鸣、耳聋】

我个人认为您可以到更高级的医院复查一下听力,其他检查都可以暂时不做,如果听力还是现在的样子,可能佩戴助听器比较合适.(柳庆君大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请

女人生的孩子会有第一个发生性关系的男人的基因吗,要怎样才不携带第一个男人的基因?

你有点儿乱吧?孩子身上,只有父母二人的基因.基因不接受小三.

基因是DNA分子携带的遗传信息

解题思路:判断解题过程:基因是具有遗传效应的DNA片段,而遗传信息指的是DNA或者基因中碱基对的排列顺序。一条DNA分子中含有若干个基因,基因是具有遗传效应的DNA片段,所以基因和DNA都是由脱氧核苷

一个女人曾经跟多个男人发生过性关系生下的孩子身上会携带这些男人的基因吗?

精子脱离男人身体环境,寿命之后24小时;女性XX内的酸性环境有助于杀死精子.so你懂得.另外,如果携带,就意味着前男友和孩子爸爸的精子中的DNA链断裂重组,相当于基因突变,概率极低,几乎为0.当然这并

一个携带隐形聋哑基因的女人和一个正常男人生的孩子的聋哑概率

女方表现正常,即基因型可为Aa.男方家族无任何聋哑,即男方基因型可为AA.PAaAAFAAAa所以其后代的聋哑概率为0

单基因遗传病为什么不一定携带致病基因

...后天环境影响再问:那能稳定遗传吗?再答:当然不会遗传啊,因为环境影响会改变它的性状但不会改变基因型!!!不改变基因!!你的明白?

表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少

你的算法错在第二种情况,前面应该乘2/3(打错了是吧?),括号里应把后代aa也考虑,式子是2/3(1/4AA1/2Aa1/4aa)最后1/3×1/2+2/3×1/2+2/3×1/4=2/31L2L没过

基因性遗传病患者携带遗传病基因么?

都是基因型的了……必然携带啊

遗传性息的载体是? 细胞核?染色体?DNA?基因?

基因是具有遗传效应DNA的片段,DNA是遗传信息的具体储藏者;染色体是由DNA和蛋白质组成的,细胞核内含有染色体!以上就是这四者的关系!准确的说遗传信息的载体是DNA!也可以说是染色体!

十万火急!母亲可能是隐性聋哑基因携带者!父亲是正常人!请问他们孩子会耳聋吗?

母亲可能是隐性聋哑基因携带者,显然可知耳聋是隐性基因控制他们孩子只有50%可能是隐性聋哑基因携带者50%是正常人

一个视觉健康的父亲和携带色盲基因(不是色盲)的母亲生下的孩子是色盲的几率是多少?

色盲是伴性遗传病,控制色盲的基因在X上,而Y染色体由于过于短小,没有与之对应的基因,因此是否色盲只取决于X基因.男性的性染色体基因型为XY,女性为XX,控制色盲的基因相对色觉正常是隐性的,所以可知,父

您好 这孩子会不会携带遗传基因再传下一代需要做什么检查

聋哑分为先天聋哑与后天聋哑.后天聋哑为婴儿出生后因传染病、药物等各种外因造成,而先天性聋哑也并不一定是遗传的:孕妇在怀孕早期,胚胎各系统还未分化完全,若遭遇有害物质的侵袭,诸如母体感染病毒、受X线照射

夫妻一方是苯丙酮尿症的基因携带者另一方不是,孩子会携带苯丙酮尿症的基因吗?

苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传.如果用a表示苯丙酮尿症的基因,用A表示正常基因那么夫妻一方是携带者,基因型为Aa,另一方是正常的,基因型是AA由于后代会继承双亲各一个等位基因所以后代有50%的概率是Aa

当前国际婚姻越来越普及,如果一个孩子身上携带黑人白人 黄人的基因,那么几代之内基因会重现

皮肤的颜色有基因决定,主要是由于基因控制人体皮肤的黑色素水平基因在产生受精卵的瞬间就决定了.后来的胚胎和成人都是其不断分裂的产物,基本本质上是一样的.改造人基因来控制肤色从技术上来说是可能的,但是从伦