定量pcr原理和技术

荧光定量PCR和实时荧光定量PCR是一样的啊

半定量反转录－聚合酶链反应（semi-quantitativereversetranscriptionandpolymeraseChainreaction,SqRT-PCR）是近年来常用的一种简捷、特

定性应该较容易理解,大体是有或无,强和弱,要达到目的做常规PCR,通过产物条带很容易看出.定量现在一般分为半定量PCR和real-timePCR（实时定量PCR）两种.半定量做法就是通过常规PCR,跑

PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右）,DNA聚合

荧光定量PCR和半定量RT-PCR都可以用来检测基因的表达量的,但二者检测的东西多少有些不同.荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入可以和双链DNA特异性结合的荧光染料（sybrgreen）或者和目的

PCR原理:DNA的热变性,DNA复制.条件:TaqDNA酶(一种耐热DNA聚合酶)由脱氧核苷酸合成DNA片段都需要酶的催化和ATP供能.模板:DNA的两条链.产物:DNA片段.检验是否转录用DNA分

PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间

聚合酶链式反应是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点.

所谓的实时荧光定量PCR就是通过对PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析.其原理是在实时荧光定量PCR反应中,引入了一种荧光化学物质,随着PCR反应的进行,

貌似我做的时候引物没有考虑那么多似乎只要是在保守序列里的就可以所以引物会有很多组组合.我一直以来跑PCR后电泳也没发现带一般是摸版或者引物的问题几率比较大

完全两个不同的概念,梯度PCR是指你的PCR仪在设置的时候可以同一时间不同位置设置一个从高到低的温度梯度,以便在不知道退火温度的情况下选择一个最适宜的退火温度.二实时荧光定量PCR是通过再PCR过程中

原位杂交：表达量非常少,PCR会造成数据放大；再问：�����ߵ������Ϊ�����أ�再答：抱歉；这个我不知道；

就是说拖过条带亮度比较,知道是上升还是下降,大概变化了多少,但是不是具体的多少倍.具体的要做定量

两种啊一种就是荧光染料只能插入到双链DNA中,这种情况就是只有开始合成了才有荧光发出另一种是有引物有探针,探针上一个荧光基团一个淬灭基团,探针引物同时结合到模板上,只有当DNA合成到探针的时候,把探针

聚合酶链式反应(PCR)可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增.在扩增反应结束之后,我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析,也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析.无论定性

一个是RT-pcr,reversetranscriptionpcr的简写一个是real-time,一般不会简化为“rt-pcr”,又称实时定量pcr,Q-pcr,应该就是你说得荧光定量而你要测mRNA

博凌科为-为你荧光定量PCR：融汇PCR技术、DNA探针杂交技术(标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团),结合先进的光谱检测技术发展起来的一项新技术.主要原理是在待扩增区域结合上DNA探针,PCR过程中,

northernblot是半定量技术,出现较早.荧光定量PCR是精确定量,出现较晚,现在用得较多.

分子信标是一段呈茎环结构的寡核苷酸探针,中间的环序列与目标核酸序列互补,茎的两端分别连的荧光分子和猝灭分子,如下图：当无目标核酸序列时,荧光分子和猝灭分子距离近,荧光分子发出的能量被猝灭分子吸收并以热

HBV-DNA即是乙肝病毒的脱氧核糖核酸(即乙肝病毒基因).就是用荧光定量PCR技术检测乙肝病毒基因