对甲苯磺酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/05 04:56:51
沸点差大于30度,蒸馏再问:用加某些试剂的方法分离再答:
甲基邻对位定位基,但不是说间位就不取代,只是少而已.
不是,对甲苯磺酸变红的原因很复杂.我在苏州星火做了16年,总结变红原因有以下几点,1合成对甲苯磺酸的甲苯中噻吩含量高2紫外线照射3包装材料中有酚类或醛类物质4存储时间过长(10个月以上).再问:我用的
不易水解再问:水解条件苛刻吗??再答:还可以就是NaOH加热
苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了
一个苯环,双胍盐酸盐在苯环中是双位,一个甲基其它四个位置选一个
再问:对氯不是有2个Cl吗?再答:苯环上1号碳上的甲基和4号碳上的氯称为对位,即对氯甲苯
把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起,在30摄氏度下反应,可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,其中前者占产物的59%,后者占产物的37%.反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂.因为硝基是邻对位定位
根据你的资料就可以知道对甲苯磺酸是个强酸啊,性质要学会类比,它就和硫酸差不多,当然会和Na2CO3反应,生成对甲苯磺酸钠和水CO2,不要因为它是有机酸又忘了酸的通性
1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大
依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯
是,全名叫N,N-二甲基对甲基苯磺酰胺再问:还有个产物是乙醇吗?根据元素守恒再答:没有,掉一个水,苯磺酸提供羟基,二甲胺提供氢再问:嗯您说的全名与对甲苯磺酰胺不是一种物质,我疑惑了半天。谢谢!
二乙醇胺与乙二醛缩合形成二(二乙醇胺)缩乙二醛,是个亚胺结构.这样做有两个好处.1.乙二醛直接在氢氧化钠作用下容易发生aldol缩合造成复杂的副反应影响最后产物质量.2.以缩醛形式与胺反应的时候实际相
都对.中文名称:对甲基苯乙烯;1-乙烯基-4-甲基苯;对甲基苯乙烯;对甲苯乙烯;甲基苯乙烯;4-乙烯基甲苯;4-甲基苯乙烯
不能反应,磺酸基不稳定,氢容易脱去.可以通过加热加压,氯化氢的条件反应去掉磺酸基然后氧化成苯甲酸就搞定了.
对甲苯磺酸最早是苏州国营化工二厂开发的,后来工厂破产.技术就流落开了.连云港宁康化工有限公司产能最大,一万多吨,新开发了电子级,不过估计按你的用途试剂就够了.做的最好的是原化工二厂技术厂长创办的苏州市
对甲苯磺酸变红、发红的成因和反应机理比较复杂.般有以下三种主要原因:1.原料问题:原料甲苯虽能符合国标,但磺化试验不合格,主要是由于甲苯中含有含硫杂环类物质,经磺化可生成红色产物,最后导致产品发红.2
CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!
室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.
从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基