作业帮将原菌液稀释2倍怎么做
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 18:17:26
每十倍PH都加一(酸)或减一(碱)
没错.还要记得每次取上一级溶液的移液管或移液枪（的枪头）要换新的,就是说最后只用一次,要不然下一级溶液的稀释度会不够.
再加100*79的水就行了
稀释倍数就是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商.要想知道如何配置稀释液,需要知道你原液的浓度.稀释倍数=原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍
200克的1000＿1500倍呵呵（200公斤＿300公斤）
做药敏试验所需菌悬液的浓度是0.5个麦氏比浊度.而这个浓度并不是通过血球计数板获得的,而是通过麦氏比浊管肉眼观或者比浊仪比出来的.0.5个麦氏比浊度大概就是淡淡的一点浑浊,这样描述可能你体会不出来,如
如果回答题目：500x800-500=399500毫升如果实际应用,完全没必要这样精确计算500x800=400000毫升=400升
不断搅拌下把浓硫酸慢慢注入水中如将水倒入浓硫酸中,一方面由于水的密度远比浓硫酸的小,水将浮在浓硫酸上面而形成两个液层,浓硫酸只在两个液层接触处混溶并放出大量热.(硫酸有很大的稀释热,在稀释过程中,硫酸
取1ml水样,稀释至20ml.就是稀释了20倍最后的结果乘以20就行了
对於极稀的酸,溶液中的H+已经无法再忽略H2O的电离,强酸HA中,根据溶液中电荷守恒,有H+=A-+OH-=c+Kw/H+解方程得H+=[c+√(c²+4Kw)]/2直接用数字套公式进去计算
如果不是精确算法的话,液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液,定容或者也可以不定容（依照你的精确度来看）；如果定容的话就是定容至1000毫升.粉末状固体物质稀释十倍就是
计算方法：稀释前溶液中氢离子量浓度：[H+]=10^-2；稀释前溶液中氢氧根离子量浓度:[OH-]=10^-12.稀释后溶液中氢离子量浓度：[H+]=10^-2/10=10^-3；稀释后溶液中氢氧根离
有两种可能1、第四梯度出现污染.2、概率性出现第四梯度生长,第三梯度因为接种量（已经很少了如少于10cfu）的原因没有产酸产气.解决办法：请每个梯度多做几只管减小误差,如每个梯度三支管
是的,加水,稀释.10的N倍,就是10倍、100倍、1000倍……应该是10的N次方倍啊.估计你是要算稀释后H+浓度吧,强酸稀释10倍,H+浓度变成原来十分之一,pH值变大一个单位.
PH=7,因为它是酸,若被稀释的倍数大了,就无限接近中性,也就是PH=7.不超过7的话,强酸强碱稀释10的N次方倍,酸的PH为原PH+N,碱则为原PH-N
生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母液,根据实验要求进行进一步的稀释.
博凌科为-为你稀释无问题.第二次的引物是内引物吗?第一次的产物含有目的条带吗?试过touchdown吗?每次都做温度梯度了吗?
一般做高浓度未知水样的COD时,先要确定一个大概COD,例如你稀释100倍测的是30000多,根据国标法,COD测定范围在800mg/L左右,那你就稀释500倍做.稀释倍数越大,误差也越大,稀释倍数越