1,2-二溴乙烷的纽曼投影是
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/05 10:01:31
第一,二号碳上有溴原子再答:你方程错了再问:教材全解上的方程再答:应叫1,1-二溴乙烷再答:你想呀再答:双键断了再答:两侧C上各加一个溴正好。再问:2号C上没有Br原子啊再答:我要说错-,我这个老师真
再问:是取代反应,还是水解反应?再答:取代也是水解再答:又一个一知半解的再问:呵呵,忘了再问:不过,水解是取代吧再答:是再问:哦再问:谢了
二甲苯是一个苯环上有两个甲基的取代基.邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯分别在说明这两个甲基的位置分别在邻位,对位,间位.1,2-二溴乙烷中1,2分别表示2个溴原子的位置分别在1号C原子和2号C原子上,二表
聚乙烷不用再问:解释再答:1,2-二溴乙烷是用乙烯和溴加成其余为高聚物,是用小分子聚合的,聚乙烷应是乙烷聚合而成
HOCH2CH2OH+2HBr——稀硫酸加热——>BrCH2CH2Br+2H2O
解题思路:根据系统命名法分析解题过程:BrCH2CH2Br1,2-二溴乙烷Br2CHCH31,1-二溴乙烷是根据溴原子的取代位置分析的,我没有听说过正二溴乙烷若有疑问,可以直接留言,我会及时回复,谢谢
选DA不反应BCH3CH2Br与溴反应易生成副产物,不能控制反应CCH3CH2Br消去后生成乙烯又生成了CH3CH2Br,重复.
我感觉D最好B、C中都有一步是烷烃的自由基取代.如果可能的话,一般都尽量避免这种反应,因为这类反应的产率不高(因为产物一定是混合物).在A、D中,其实都可以,但是A中多了一步.在有机反应中,每多一步就
你题目中有的结构简式都打错了.我说下最好方法吧.最好方法是.溴乙烷先在氢氧化钠的醇溶液中消去,得到乙烯,然后由乙烯与溴水加成.得到1,2-二溴乙烷用1-溴乙烯与氯化烃加成,得到的主产物是1,1-二溴乙
(7/28)*(79.9*2+28)
B和C都是用Br2取代的方式去制备的,不过取代会产生许多种其它产物,例如CH3CHBr2等等.因此只能用乙烯与Br2的加成来制取.A中第二步如果用浓硫酸要控制好温度,否则会有副反应.而且反应条件比较高
不是.一般一溴乙烷的“一”省略不说
不等于溴乙烷指1-溴乙烷
你是高一的吗?高二才学习有机物命名.有机物的命名是有规则的,一般要一节课才能学会.3,3,4三甲基丁烷:表示主链上有4个碳原子,碳原子之间全部是单键,所以称丁烷;4个碳原子分别编号为1~4个,3,3,
解题思路:根据消去反应的规律分析解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r
CH2=CH2+Br2--->BrCH2CH2Br再问:制取的二溴乙烷可能混有一些杂质,这些杂质可能是再答:不知道只记得这个
B再问:解释一下可以么再答:聚氯乙烯的原料是乙炔和氯化氢
1.CH2Br-CH2Br+2NaOH-乙醇,加热→CH≡CH↑+2NaBr+2H2O2.CH≡CH+2HBr→CH2Br-CH2B
邻二卤代物在锌粉作用下加热,可脱卤素制得烯烃,选乙醇作介质.反应式见图片.
最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.