1,2-二甲基环丙烷和溴水反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/05 10:08:21
选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面
戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷2-甲基丙烷甲烷1碳个数越多,沸点越多,所以戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷(5个碳)三个>2-甲基丙烷(4个碳)>甲烷(1个碳)当碳个数相同时,支链越多,
先把三种物质与NaOH的醇溶液共热,发生消去反应,在根据产物判断物质.也可以用核磁共振氢谱找有几种环境的氢原子
戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>丁烷>2-甲基丙烷比较原则:先看C原子数,C原子数越大,沸点越高.若C原子数相同,支链越少,沸点越高.
1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.
第一个2种,第二个3种再答:
烷烃的光卤代反应是自由基反应,因为自由基稳定性3°C>2°C>1°C,所以三级碳自由基最稳定,最容易生成.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般有以下规律:活性:氟>氯>溴>碘
就是新戊烷呢吗?说得这么抽象因为连接一个C上的甲基上的氢都是同一种氢所以只有一种不懂再问,
1.2二溴丙烷密度高再问:判别方法再答:溴取代度越高密度越高
新戊烷何来邻对位?2氯取代就只有在一个甲基和2个甲基上的区别.
分子式都是C5H12.同分异构体的关系
楼上的回答不是立体异构在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面
原子数的优先级大于碳链形状再问:我认为是后三个都含5个碳原子,前两种物质含四个,所以2-甲基丙烷沸点最低,其次是丁烷,后三种里戊烷沸点最高,所以是3>4>5>1>2对吗再答:对头,一点就通
间二甲苯和乙苯的关系同分异构体2-甲基丁烷和丁烷的关系同系物正戊烷和2,2-二甲基丙烷的关系同分异构体1-己烯和环己烷的关系同分异构体.
甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同:和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环
2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.
属于同分异构体,具体如图
环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学(第四版)》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映
这是傅克烷基化?应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子,然后发生重排,变成叔丁基碳正离子,然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代,得到邻对位产物,考虑位阻,以对位产物为主,
异丁烯:NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇:异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷:异丁烯,HBr1,2-二溴丙烷:你这个抄错题了吧?碳数不一样.制法也有,异丁烯,KMnO4,得