1- 苯基- 2- 甲胺基- 1 丙醇是什么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 07:44:34
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答:再答:第二部我也不确定再答:步再问:三口!再答:nothing再问:等等第一步可不可以消去再答:没懂再问:………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答:我只
我给你非常详细的资料,关于苯基丙酮的.
PhBr+Mg=PhMgBriPrOH->CH3COCH3(PCC氧化)PhMgBr+CH3COCH3=(CH3)2C(Ph)(OH)
苯甲醛可以用银镜反应鉴别出来,再除去两个显碱性的,苯丙醇也就出来了,现在关键看怎么辨别苯丙胺,N—乙基苯甲胺仲胺与亚硝酸作用,生成难溶于水的黄色油
这些都不和二氧化碳反应啊再问:。。。着急打错了。。氧气再问:抱歉=再答:你的丙醇要么是1-丙醇要么是2-丙醇你写的是重复的我就按照我的理解给你写了再问:好~再答:
沸点216°C1-苯基-2-丙酮,别名:苯基丙酮苄基甲基酮英文名称:Phenylacetone分子式:C9H10O物化性质:密度1.015熔点-15°C沸点216°C折射率1.5155-1.5175闪
可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解
1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.
饱和亚硫酸氢钠“羰基”+HSO3Na(饱和)----->白色沉淀注:这里的羰基包括与1.所有的醛2.脂肪族甲基酮3.低级环酮1-苯基-1-丙酮是芳香酮(羰基连在苯环上);1-苯基-2-丙酮是脂肪族甲基
同学:这个问题其实是化学物质的命名问题,考察的是你关于化学命名的知识,这个知识点也是我们化学中常年高考的知识点,而且这个知识点也不难,只要把它的规则记住,理解了就行了.那么,同学对于你所提出的问题,“
1-丙醇说明醇羟基是官能团,处于一号位.1-丙醇说明羟基不在苯环上.3-苯基说明3号位的碳原子上有一个苯基.结构简式是C6H5-CH2-CH2-CH2-OH
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
方法很多 我就列一个,如图
先消去,在和HCl之类的反马氏加成,再NaOH取代再问:为什么这里就是反马氏了。为什么Cl不上两边再答:通常不加催化剂进行马氏,HCl中H会加到原本H多的碳原子上,这样继续就没有1丙醇了再问:高中正常
苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.
没有区别,是同一个物质CH3NH(邻位)-C6H4-COCH2CH3
50度--70度温度过高会导致出现焦油状的液体,副产品增加,主产品产量很低,还有成盐的时候PH值调到5--6就OK了,最重要的还有浓缩到糖浆的时候怎么样用丙酮来析出晶体也是很关键的
1.丙酮的量是否太多?2.将体系在更低的温度下静置,比如放入冰箱中3.尝试更换溶剂,比如乙醇、乙醚等溶剂再问:如何操作????
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH(OH)CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~
2CH3CH2CH2OH+O2==(Cu.△)==2CH3CH2CHO+2H2OCH3CH(OH)CH3+CuO==CH3COCH3(丙酮)+Cu+H2O再问:请问1-丙醇和氧化铜反应会生成酮么,2-