层析柱进气

解题思路：色素的分离解题过程：三个错误是：1、层析液没及了滤液细线。这样会将滤纸上的色素溶解而导致实验失败；2、滤纸上划的滤液细线太粗了。这样色素扩散后色素带会重叠；3、没有用盖子将烧杯盖好。这样层析

◆按层析的机理划分：吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等.吸附层析：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异,达到分离鉴定的目的.分配层析：利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系

层析法又称纸色谱法.以纸为载体的色谱法.固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂；也可使纸吸留其他物质作为固定相,如缓冲液,甲酰胺等.将试样点在纸条的一端,然后在密闭的槽中用适宜溶

首先根据待分离物质的理化性质选择合适的填充剂,然后采用薄层选择适合的洗脱剂,最后开始过柱,运用薄层追踪.

请说清楚浓硝酸如何处理硅胶,以及如何装柱?原理：属于络合层析,系也可先把硝酸银用少量水溶解,再用甲醇稀释成10%溶液,把预先制好的硅胶G

用硅胶G和羧甲基纤维素钠制备,大概1g硅胶G需要3到4ml羧甲基纤维素钠,两者混在一起,用力搅拌,再倒在载玻片上,倾倒时左右摇晃,要铺均匀,之后晾干,放进烘箱

这个在做叶绿体色素分离时用到就是将叶片碾碎,浸出绿色液体,将液体与层析液（石油醚）混合,将滤纸一段进入混合液体,则因为四种色素在层析液中的溶解度不同,在滤纸上留下4条色素带.由此观查出各种色素的相对含

层析法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以固定相对流动相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果.

给你找了以前的文章,你可以看一下.如下.层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相,以蛋白质等样品为移动相,分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素、多糖等的一项技术.在纤维素与葡聚糖分子上结合

我个人感觉主要是装柱的问题比较大.要均匀,不能有气泡啊断层什么的出现,否则就得重装.在操作过程中要尽量的轻,灌柱是要慢,要不就特容易出问题.你用的填充物是什么啊?我也在做这个实验呢,有机会可以好好交流

层析需要显影剂,如果不需要显影剂的话好像也是在跑完层析的时候要到特定的检测器中检测透过光吧,有的时候是定量的,有的时候是定性的,色谱好像只能等待所有的组分都出柱子才能检测到,而层析只要到分离开就可以,

解题思路：了解纸上层析是分离和提纯混合物的一种方法。解题过程：纸上层析有什么深刻含义解：纸上层析是分离和提纯混合物的一种方法（中学化学一般只是了解一下，不作深入的要求，高考一般不考，大学化学的有关专业

看你过的是什么柱子

纸层析是层析法的一种,要了解纸层法还得从层析法开始.层析法又称色层分析法或色谱法（Chromatography）,是一种基于被分离物质的物理、化学及生物学特性的不同,使它们在某种基质中移动速度不同而进

层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等）,使各组分在两相（一相为固定的,称为固定相；另一相流过固定相,称为流动相）中的分布程度不同,从而使各组分

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

纸层析法又称纸色谱法.以纸为载体的色谱法.固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂；也可使纸吸留其他物质作为固定相,如缓冲液,甲酰胺等.将试样点在纸条的一端,然后在密闭的槽中用适宜

固定相为极性基团,氰基、氨基及双羟基三种.流动相为非极性或极性较小的溶剂.极性小的组份先出峰,极性大的后出峰,这称为正相层析法,适用于分离极性化合物.固定相为非极性基团,如十八烷基（C18）、辛烷基（

凝胶层析的原理是“分子筛”,凝胶是个多孔的介质,像个筛子,柱子越长筛相当于筛的次数越多.你可以多看看凝胶层析的原理,原理明白了自然就明白

纸层析：英文为thinlayerchromatography又称薄层色谱,色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术,属固—液吸附色谱,兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量