展开剂的液面高出层析纸的斑点

结果滤纸条上从上到下依次为:橙黄色(胡萝卜素)、黄色(叶黄素)、蓝绿色(叶绿素a)、黄绿色(叶绿素b).

只要具有挥发性的有机溶剂都可以,如乙醚等.再问：有没有安全点的东西？像丙酮、乙醚这种都要经过批准才能买的，有点麻烦再答：以下内容仅供参考，也是从网上找的。通用试剂(1)重络酸钾-硫酸:检查一般有机物.

/>随便点一个斑点,过一段时间后,该斑点会扩大成圆饼状（毛细作用,扩散现象）现在,由于层析作用的影响,而抵消了纵向的扩散作用,但是横向的扩散作用依然存在所以,一点跑成了一条带

很急啦,希望高手帮帮忙问题补充：三氯甲烷行不行?用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

纸层析法又称纸色谱法.以纸为载体的色谱法.固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂；也可使纸吸留其他物质作为固定相,如缓冲液,甲酰胺等.将试样点在纸条的一端,然后在密闭的槽中用适宜

这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.

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纸层析法中的展开剂之所以能够在滤纸上展开的主要原理是毛细现象,展开时定性滤纸一部分插入层析液中,让层析液利用毛细现象爬上来,从而展开.而纸层析法中物质的分离则是利用相似相溶原理,纸层析是以滤纸纤维的结

如果点样点浸没于展开剂,所需展开的物质可能会溶于展开剂,或者某些成份会处于展开剂前沿,或者展开时的Rf值偏大,或者各物质的展开界限不齐.

如果装柱不平,导致蛋白分离过程中分离效果不好,造成拖尾现象,分不开

选择展开剂时候,要让你的产物点r.f.出现在0.2~0.3左右,这样效果比较好.要以这个标准选择展开剂.至于不出杂质点,是不是你的显色剂选择有问题,比方说如果使用香兰素显色剂,那么它对含有氧的（羟基、

意识流、荒诞派、虚无主义,其实这些名词我都只是听说过罢了,很难理解其中的涵义.我先是看了塞缪尔·贝克特《等待戈多》,但是第一幕没结束我就忍不住了,说实话我真的没有太看明白.于是,我又读了《判决》,的确

实验中出现的问题及解决的方法：1.层析结果中斑点拖尾了,解决方法：调节溶剂系统的极性配比,点样干燥时候不要用太热的风吹干,急躁反而效果不好.2.斑点走歪了,解决方法：一定把层析纸吊垂直.3.无斑点出现

用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

主要机理是通过色素在层析液中的溶解度随着层析液进入层析纸溶解度越高的则在层析纸越高处显色,若层析液面高于滤液线则色素直接溶于层析液无法有效的观察实验结果.

溶剂极性太大了.试试用中低极性的展开剂.如氯仿、正己烷等等.具体要根据你所分离的物质来定.

1.请调节展开剂的极性,使斑点在板子的中部为好.2.你的水样是纯水么?你的固定相（硅胶,或者氧化铝）是否纯净呢?你用什么显色的?碘缸么?请补充具体情况斑点呈何种样式?圆形还是条型的?你用什么点样?用的

纸层析是层析法的一种,要了解纸层法还得从层析法开始.层析法又称色层分析法或色谱法（Chromatography）,是一种基于被分离物质的物理、化学及生物学特性的不同,使它们在某种基质中移动速度不同而进

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

1.防止Cu2+,Fe3+水解；2.形成（CuCl4）2-等络离子（比较稳定）