展开剂超过原点线,对薄层层析有什么影响

很急啦,希望高手帮帮忙问题补充：三氯甲烷行不行?用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125

毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.

用硅胶G和羧甲基纤维素钠制备,大概1g硅胶G需要3到4ml羧甲基纤维素钠,两者混在一起,用力搅拌,再倒在载玻片上,倾倒时左右摇晃,要铺均匀,之后晾干,放进烘箱

展开剂若高于样品点,会使本就少量的样品溶于展开剂,难以随展开剂的展开而分离.达不到分析的目的

可能原因是展开剂在板上跑出两条前沿线.由于展开剂的选择不对或是比例不对或不相容,造成展开剂中各组分在薄层板上的移动速度不一样,有些跑得快形成第一前沿线,有些跑得慢形成第二前沿线.第二前沿线使板分成两部

吸附剂一般都是硅胶.展开剂的选择则要看具体情况而定.爬得高就把极性调大一些,爬得低就把极性调小一些.再问：吸附剂对于固定相来说没有极性非极性之分吗？再答：吸附剂就是用作固定相的，一般都是有极性的，也有

样品斑点过大会造成拖尾,扩散等现象,从而影响分离效果

用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等）,使各组分在两相（一相为固定的,称为固定相；另一相流过固定相,称为流动相）中的分布程度不同,从而使各组分

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

个人总结了几点：首先是层析条件的选择,包括薄层板、展开剂的选择等.这个说起来就太多了,多参考一些资料都可以的.其次是操作,主要是点板和跑版.点板时要选择适当的位置,一般为离边沿1-1.5cm为宜.点样

1.如果灵敏度要求不高,可以加热碳化显色.2.必须要告诉你的化合物结构,才可以根据特殊结构选择显色剂.如有共轭体系可以照紫外显色；如含有-NH2可用茚三酮显色等等.至于其他结构如含有糖类,酚类都有相应

Pet:petroleumether---石油醚EtOAc:ethylacetate----乙酸乙酯

你的样品都溶解在展开剂里去了,爬的板还有意义吗?不能超过点样高度,展开剂够展开就可以了,放的多也是浪费展开显色后可能点会很大,样品横向也扩散了,像上面说的,没什么意义了朋友可以到行业内专业的网站进行交

纸层析：英文为thinlayerchromatography又称薄层色谱,色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种重要实验技术,属固—液吸附色谱,兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量

是这样的,同一浓度下极性越大扩展越快.不同浓度时浓度越大,同一物质扩展越快