岛津色谱做样时出现双基线
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/26 12:19:30
极性接反或检测器受到污染的情况下
基线:与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.(在此解释:峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离)通俗
1、漏气2、柱子不干净,、3、工作站中你的坐标轴设置不合理,导致平时看起来平滑的基线在极小的坐标轴中显示锯齿状;4、载气压力不稳;先检查软件界面的设定,在检查气体的压力,将柱温升高到柱子的温度上限以下
压力波动在1Mpa?那也太大了吧?这样怎么可以基线走直?你可以把流动相按照15:85预先配好,并脱气,只开一台泵,试试.
流动相的基线总是会漂移的,即使是等度洗脱.如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话,完全可以忽略.然后说到基线往下飘,最容易想到的就是流动相中,有机相的比例在减少.造成这样的原因有很多:1.流动相有没
基线噪音(规则的)原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如
你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.
我是从事液相色谱生产调试的,一一回答你问题1.背压不足主要是在梯度是出现,因为检测器(流过池)两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,
1)流动相的背景吸收太大了.226nm是末端吸收,如果流动相本身有较强的吸收(试剂含有杂质),会大大降低系统的灵敏度,导致基线波动,换成高波长(非末端吸收)就没有问题恰恰说明了这一原因.可以将流动相按
色谱柱没有准备好是什么意思?基线不稳,一般会出现几种情况:一种是一直向上飘,一种是一直向下飘,还有就是基线波动.
流速按照空气计算,速度为5cm/s,2米柱子分离度R为4/3;要达到完全分离,即分离度大于1.5,R=SQRT(N)/4a-1/aK/K+1温度流速不变,其实=只改变了公式中N,根号下N与长度成正比,
最可能的原因是色谱柱固定相流失,因为你其他东西都是新换的,不会是污染所致.你试著将色谱柱老化一样,在其使用最高温度范围内,升到较高温度,然後保持一段时间(此期间关闭检测器).然後再执行你的升温程度,也
你问题说的很详细,但是你还是没说:你的柱子有没有恒温箱.首先我怀疑柱温波动.(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动.通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器.)解决方
一般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟,这属于正常现象,因为样品通过六通阀突然的进入流动相,流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应,只要不影响你的目标产物就可以!当然倒峰要是出现在中间或尾部,就要
1、左边是溶剂峰(不知道你用什么溶剂溶解的样品,如果是非流动相的话,用其它溶剂就会出现此峰)还有种可能是进校转动进校阀时,产生的脉冲引起的(往里推样要平缓,转动要流畅快速到位)2、右边是杂质峰,有可能
不知道你用的是什么牌子液相和色谱柱,一般情况下要检测柱子是否进气泡的方法是:先断开连接在检测器一段,然后竖起拿柱子(流动相流动方向是从下朝上)调节流速为0.2ml/min.肉眼观察有无气泡即可.假如是
看了你的图片,主要原因是你的系统脏了,按照以往的经验建议你这样处理:1、去掉色谱柱,色谱柱可用不锈钢对接代替连接号整个流路系统,用10%的硝酸水溶液冲洗1小时.2、更换过滤后的纯水再冲洗1小时.3、更
“基线”是一个很常见的术语,在配置管理和项目管理里面都能看到,而且还有很多衍生的术语,例如基线提升、基线化、基线审计,等等等等.我个人以前对微软的那套开发流程(就是productcyclemodel)
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致