作业帮1-丁烯与NBS反应有几种产物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/06 08:15:31
环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷
亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体
CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3
没有单键可旋转
HCH3CH3CHCCH3CH3OH再问：那个没看懂，说名称好吗？再答：2,3---二甲基---2---羟基---2----丁烷
CH3CH2CH=CH2+Br2===CH3CH2CHBrCH2B
有机反应,方程式中可以不出现高锰酸钾,写在箭头上,产物是2,3—丁二醇.再问：能把方程式写出来吗？再答：如图
顺-2-丁烯加成形成丁烷齿状结构,不再在同一平面内,可以旋转,没有同分异构体,不存在对映异构体再问：你说的是和氢加成吧？再答：我是指“丁烷齿状结构”，没有说加氢，加卤素意思是一样的
该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.
丁烯,没有指出双键位次.默认为1-丁烯.1-丁烯与HCl加成,有2种产物.2-丁烯与HCl加成,只有1种产物.因为2-丁烯具有对称性,双键上的2个C是等价的具体见下图：再问：但是2-丁烯的产物和1-丁
溴分子并不会异裂,但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化,一个溴原子带部分正电荷.
虽然分子式相同,但是他们立体构型不同,所以互为立体异构体 立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中,原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同,与构造异构同
根据马氏规则,溴化氢的氢原子要加成在氢原子数多的不饱和碳原子上.所以产物只有一种“2-溴丙烷”
炔烃的端基氢具有酸性,1-丁炔与NaNH2反应生成1-丁炔钠和氨气CH3CH2C≡CH+NaNH2——CH3CH2C≡CNa+NH3
1-丁烯和水发生加成反应,注意马氏规则主要生成2-丁醇CH2=CH-CH2-CH3+H2O→CH3-CH(OH)-CH2-CH3
再问：问几个关于共轭效应的再问：再问：能解释一下吗？再问：在您有空的时候再问：多谢了再问：只要是我问了没人能解释，如果我清楚了，会采纳的再答：再答：可能有点啰嗦，你耐心看下吧
先氯气光照取代：产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成：CH3CH2CH2CH2Cl第三部：醇-氢氧化钠溶液消去：得到1-丁烯.
2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇
第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写
取决于碳正离子的稳定性.1－丁烯加水生成2－丁醇.