1-丁烯在过氧化物存在下与NBS反应有几种产物-搜答案-智慧作业帮

CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3

个让人认为选：1)HBr3)过氧化物存在不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下,

2Na2O2+2CO22Na2CO3+O215632x7.2kg156/x=32/7.2kgx=35.1kg

在有过氧化物存在下是自由基反应机理,没有过氧化物的时候是卤化氢的亲电加成,反应机理不一样

CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3——(一定情况)-{-C(CH3)2-C(CH3)2-}-有哪些地方不清楚的话请追问哦~

异丁烯-6.91-丁烯-6.3同分异构体中,支链越多,沸点越低.

共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问在

发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图

2Na2O2+2CO2====2Na2CO3+O22Na2O2+2H2O====4NaOH+O2

反应.生成临对位产物再问：需要铁粉吗？不是苯才需要铁粉，甲苯直接就可以取代吧再答：可以直接取代。再问：那就是说铁粉在这里没作用再答：铁粉这里也可以与氯反应再问：怎么反应？再答：没学过？2Fe+3Cl2

2-丁烯存在同分异构体:1-丁烯1,2-二氯乙烯不存在同分异构体再问：但是二氯乙烯是平面结构，2种的空间结构不太一样啊。再答：虽然是平面结构，我想了下，但单键的-H-Cl是可以调换位置来看的，也就是可

1-丁烯是标准书写,是IUPAC命名；丁烯-1是错误的书写,只在某些人某些场合使用.

不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问：那2-丁烯是什么呢？百度百科说二者都是正丁烯，有点搞不清了再答：2-丁烯什么都不是，异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法，并不适应所有物质

两种产物.1-氯丁烷,2-氯丁烷都有.后者多

1-丁烯和水发生加成反应,注意马氏规则主要生成2-丁醇CH2=CH-CH2-CH3+H2O→CH3-CH(OH)-CH2-CH3

再问：问几个关于共轭效应的再问：再问：能解释一下吗？再问：在您有空的时候再问：多谢了再问：只要是我问了没人能解释，如果我清楚了，会采纳的再答：再答：可能有点啰嗦，你耐心看下吧

双键是富电子的官能团,容易结合氢离子,在通常情况下氢加在含氢较多的C上即马氏规则,则在另一碳上形成了碳正离子,由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳.故向更稳定的体系生成.发生重排.但由于与卤素加成中

根据氢多加氢的原理CH2=CH-CH=CH2+HCl=C

CH2=CHCH2CH3+Br2＝CH2BrCHBrCH2CH3

第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写