作业帮1-氯-1-丙烯和3-溴-1-丙烯的鉴别
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/09 04:45:09
丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.
丙烯不是,其他两个是.碳碳双键两端的碳原子上,每一个碳原子都必须连接两个不同的集团,只有这样才算是顺反异构
丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水
再问： 再问：好像不满足那些条件啊再答：你理解错了再问：那应该怎么理解呢再答：双键两边四个原子团不同但有两个原子团相同就可以
目前来说反式1,3-二氯丙烯的市场十分不好现在出售价接近成本价,生产的太多用的少,淄博沃美淄博家裕做的比较早质量还行,未来的几年里它的市场也不会好原因就是用的少生产的多饱和了
CH2=CH-CH3丙烯CH2=CH-CH2CH3丁烯--1
和次氯酸一步反应就出来了啊
先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问：丙烯怎么一位氯化呀？再答：反马式加成，比如加入HCI和H2O2加成就行。
氯化取代反应
是.有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列.丙烯和2-甲基-1-丙烯结构上只相差一个甲基.
前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,
(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备
能,见资料
酸性条件下脱水生成丙烯,然后NBS在烯丙位溴化得到1-溴丙烯
顺:HH＞C=C＜CLCH3反:CLH＞C=C＜HCH3再问：有机物中有碱么碱都是无机物么
这个反应的中间体是碳正离子.3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子,比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定,所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易.
鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的
我们以烯键为中心,去看这个化合物,那周围是不是有一个CH3-,一个Cl,一个H,一个Cl,如果CH3-,一个Cl的基团在一侧,那就是一种结构；CH3-,一个H,在一侧的,那就是另一种结构!这样通俗地说
nCH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2+nCH3CH=CH2→[CH2-C(CH3)=C(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2]n
相信你有一定基础D不全,不知道答案是B,ClCH3ClHC＝C或C＝CHHHCH3因为不方便,就这样表示一下,再问：可有人说ABC都对再答：A:HCH3C:CH3HC=CC=CHHCH3CH3A的一侧