作业帮1-羟基环戊基 - (邻氯苯基) - 酮-N-甲基亚胺
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 02:09:13
都只有一种结构啊.苯环是一个正六边形的大共轭体系,上面并不是单双键交替结构,而是所有的键都相同,键长键能都一样.所以六个碳原子也完全相同.因此不过是两个氯处在邻、间还是队,都只有一种结构.
可燃,有毒.遇明火、高热可燃.受高热分解,产生有毒的氮氧化物和氯化物气体.
一般是进行水解反应,2-氯-1、4-萘醌水解氯原子与后者生成酯类,生成新的萘醌环己酸氯盐.
1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大
用原料和浓硫酸进行磺化反应,根据羟基的定位效应,就在羟基的对位引入了磺酸基（因羟基的空间位阻,邻位取代很少,以对位为主）.产物和NaOH成盐,生成R-SO3Na,然后加热脱去SO2就可以得到一个酚钠R
邻氯苯甲酸>间氯苯甲酸>对氯苯甲酸邻羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸>间羟基苯甲酸应该是这个顺序,不是很确定,共同讨论讨论,理由如下：酸性强弱与共轭碱的稳定性有关系邻位特殊,有邻位效应作用,酸性肯定是最大的C
由于卤素有吸电子效应,苯环上的电子云会偏向卤素,而电子云密度越小的地方的氢越容易电离.因此酸性：邻氯苯酚间氯苯酚对氯苯酚
不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低
完全可以把偶极矩看成向量,分子的偶极矩是分子内不同偶极矩（向量）叠加后的结果,帮你画了图,你看看
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2,
对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行
对于苯环来讲,羟基是共电子基团,氯是吸电子基团苯环上的反应一般是亲电取代反应,电子云密度大则反应活性增大,所以如题.
分子式：C8H7ClO2分子量：170.60CAS号：2444-36-2性质：白色柱状晶体.熔点为96-98℃.制备方法：以邻氯甲苯为起始原料,经邻氯苄基氯、邻氯苯乙腈制得.用途：二氯芬酸的中间体.也
是不是合成题?氯苯先用磺酸基保护对位,在邻位上硝化,然后去磺酸基.生成1-氯-2-硝基苯,锌和盐酸还原硝基,2-氯苯胺,磺酸基保护胺基对位,乙酰基保护胺基,在胺基邻位上溴化,然后去保护基团,1-溴-3
邻氯苯甲酸是一种用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,邻氯苯甲酸可以用于合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药曾鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等.目前,国内外普遍采用的合成工艺有两种,一种是以邻氯甲苯为原
邻羟基苯甲酸,又名水杨酸.分子式C7H6O3分子量138.12CAS号69-72-7水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛.熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色.相对密度1.44.沸点约21
1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.
醛基与羟基氧化性相比较,醛基强2能在一个同时有醛基与羟基的分子中直接氧化羟基而保住醛基吗可以
邻氯苯基环戊酮经过溴化.胺化后还要用醚提取最后还要经过蒸馏,调酸才能得到纯物盐酸羟亚胺