巯基.氨基和羟基亲核性比较-搜答案-智慧作业帮

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

解题思路：基础知识理解解题过程：同学你好，按照网站的规定，你每次只能提交一个问题啊，这点，在你登陆后页面的“注意事项”中有明确的说明。同时，网站也规定老是每次只能解答你的一个问

试剂的亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力,是由两个因素决定的,一是给电子能力,就是碱性,二是可极化性从两方面分析1、同一族元素,由上到下碱性减小,可极化性增大2、试剂亲核性在偶极溶剂中

二者都可与水分子形成氢键,O的电负性更强,羟基与水分子形成的氢键也就更强,因此羟基的亲水性更强.

你是指巯基,对吧.这两个是一样的基团,都是指—SH.巯基可能是以前的叫法.

醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸

醛催化氢化可以还原成醇RHO+H2----〉RCH2OH醛基更强

羧基：-COOH氨基：-NH2羟基：-OH肽键-CONH-记住就行了

氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢

被氧化的官能团是巯基,两分子氨基酸的巯基被氧化偶联,生成--S--S--二硫键应该是3-巯基-2-氨基丙酸吧?这个叫半胱氨酸,氧化后生成胱氨酸.

起沉淀重金属作用的是巯基,你这两种物质都有巯基.一般用于重金属沉淀的我只知道HSCH2CH(SH)COOH也就是2,3-二巯基丙酸,可以沉淀Cu/Ag/Hg...,并且形成的盐沉淀容易分离.

ALOOH=HALO2偏铝酸、和氢氧化铝碱性相同

脱氨基是脱掉氨基酸的含N部分之后含N部分生成尿素不含N部分~不知去向转氨基是体内任意一种氨基酸形成另一种非必需氨基酸的过程~```

羧基电子式看图羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1

先用卤素取代羟基,再用氨基取代卤素,具体步骤如下：与PX3反应,羟基即为X取代,再与NH3反应即可再问：是不是其他的羟基也能被取代啊，要求只取代这一个，还有想问一下每一步条件再答：那就很困难了，这些羟

1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯

展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂,就首先尝试使用该类展开剂,然后不断尝试比例,直到找到一个分离效果好的展开剂.展开剂的选择条件：①对的所需成分有良好的溶解性；②可使

对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛,因为对羟基苯甲醛形成分子间氢键使沸点升高,而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键.

共计有14种.羟基的α位,氨基的相对位置有7种.羟基的β位,氨基的相对位置有7种.由于萘的对称性,就考虑这两个位置,其它是重复的.

中文名：4-氨基-2-羟基甲苯英文名：4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE分子式：C7-H9-N-O可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾毒性：中毒健康危害：口服-大鼠LD50:3600毫克/公斤