已知一段核苷酸序列怎样判断其N端和C端

根本上说是已知核苷酸序列.如果序列知道了,它在什么基因上也就知道了（可以通过BLAST搜索的）.PCR的过程是这样的,你首先需要化学合成两条短的单链DNA序列,叫引物（可以直接叫一些公司帮你合成）,这

这个应该还是比较容易的吧,序列很短单个核苷酸频率很容易计算,Nt/N,Nt为单个碱基在序列中出现的次数.二联核苷酸频率的计算P=Nw/(N-1),Nw为二联核苷酸在序列中出现的次数.二联核苷酸相对丰度

从语言和内容方面看,短文听力虽然没有阅读理解难度大,但由于听力的"瞬间性",即我们只能在听的同时去理解而见不到文本,因此对考生来说有相当难度.做这类题时一定要注意与短文内容一样的不是推断,而且一定要根

不对,任何体细胞都有性染色体,因为它们都是从同一受精卵增殖分化而来的.PCR需要目的基因做模板才可大量复制.

因为你知道一段序列,也不说有多长,感觉最简单就是到NCBI做BLAST,设计引物PCR的话估计不太现实了.基因组测序飞速发展,估计能BLAST到的,然后就好办多了.真核生物要考虑到内含子,略加注意应该

看有没有启动区特征序列（分原核或真核）或是终止区特征序列,也可以看编码的前三个核苷酸是否为ATG

在知道碱基总数的情况下,知道一种碱基含量,就可以知道相对应的碱基的含量,由此可以用碱基总数减去已知碱基数,之后所得结果为另外两种碱基的含量总数.由于碱基的配对性质,所以用减去的结果除以二就可以得到剩余

DNA/RNA就是遗传信息的携带者.DNA转录为RNA,RNA翻译为蛋白质.

首先请上NCBIBLAST搜索之(blastp).或许可以直接查到你研究物种的基因序列.即使没有,有近缘物种的基因序列也是个好的参考,通过比对,选择序列保守区设计引物.若搜索不到任何信息,就需要通过设

首先请上NCBIBLAST搜索之(blastp).或许可以直接查到你研究物种的基因序列.即使没有,有近缘物种的基因序列也是个好的参考,通过比对,选择序列保守区设计引物.若搜索不到任何信息,就需要通过设

这句话不对.（==你是在做题目吗?）逆转录的方法有好几种,常用的有：随机引物法：把一切RNA都反转录过来oligdT：把mRNA反转录过来特异性引物：只有这一种才是针对已知序列进行引物设计,然后反转录

不一定要用dnaman呀,到ncbi上面sequenceanalysis的orffinder就可以了,dnastart等一堆工具也可以用的.

NCBI的ORFFinderhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html

如果你已知一些基因的序列,可以用DNAMAN比对,如果不知道,就要从NCBI上查.

不是再答：对拓扑异构、长度、碱基比例排列、端处有要求。

PCR的目的是为了扩增目的基因小一点的基因可以直接合成但是大一点的基因就得用PCR扩增了引物是和目的基因的一端互补的单链DNADNN左边一个序列右边一个序列而且DNA的复制只能按照一个方向复制就是由3

很好理解啊.PCR产物就是一段核苷酸组成的双链.既然你能够把PCR做出来,那么这个基因想必你是有所了解的.此谓已知基因也.当然,你P出来的只是基因中的一小部分而已.

上NCBI,进blast（干脆把网址也给你吧,http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&BLAST_PROGRAMS=megaBla

如果你不知道模版的序列,你的引物又如何设计呢?当然随机引物也可以,但是那样得到的产物不纯,而且是否是你所需的目的产物也不可知.

DNA的合成前端必须是有一小段序列,接着这段序列合成,而不能凭空合成.它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物,也就是“一段已知目的基因的核苷酸序列”.需要根据你的模板链设计.因此,扩增不同的基因需要