已知一段短序列碱基组成,怎样手写出它的引物

据我所知,高中生物不要求背诵密码子表不过既然你问了,我就写在下面甲硫氨酸（起始）谷氨酸丙氨酸半胱氨酸脯氨酸丝氨酸赖氨酸脯氨酸不知道你从哪里摘抄的,没有终止密码子...

氨基酸只是一个分子,没有序列之说,你所说的GCA是氨基酸的密码子,也就是mRNA上编码这个氨基酸的碱基序列,tRNA上携带的是反密码子,与密码子可以配对,即CGU.

三个相邻的碱基决定一个氨基酸,例子中的只能读成三个.mRNA直接翻译成多肽,然后肽链再经过一些列的加工,比如切去一些信号分子,加上一些糖基等等,最后经过折叠形成成熟的蛋白质.补充问题中的翻译产物是肽链

基本一致,碱基组成单反指碱基的种类和排列顺序,DNA序列一般指脱氧核苷酸的排列顺序.再问：那判断基因突变为何是检测基因的DNA序列而不是基因的碱基组成再答：碱基组成主要是侧重于种类，而碱基序列主要侧重

因为你知道一段序列,也不说有多长,感觉最简单就是到NCBI做BLAST,设计引物PCR的话估计不太现实了.基因组测序飞速发展,估计能BLAST到的,然后就好办多了.真核生物要考虑到内含子,略加注意应该

定点突变具体想了解的话给你几个链接

侧翼序列式针对某一DNA序列而言的,在其两边的DNA序列就是侧翼序列.而UTR（非翻译区）一般是指在mRNA上,在CDS(编码区)前面到起始密码和后面到ployA尾巴止的序列.

不对,DNA上没有遗传密码,称为遗传信息,遗传密码在RNA上.

RNA一般是单链分子,由其逆转录来的DNA的一条链上的碱基与RNA上的碱基是互补的,另一条DNA单链上的碱基则与RNA上的碱基除将U直接换成T外其余是相同的.

在知道碱基总数的情况下,知道一种碱基含量,就可以知道相对应的碱基的含量,由此可以用碱基总数减去已知碱基数,之后所得结果为另外两种碱基的含量总数.由于碱基的配对性质,所以用减去的结果除以二就可以得到剩余

基因序列是以基因为基本单位的,而碱基对序列的排布构成了一个个的基因可以说基因序列比碱基序列要大

A、若①处插入碱基对G-C时，编码链（或mRNA）碱基序列为：…/GGG/GAA/GCA/G…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-丙氨酸（1170）…；A错误．B、若

构成一个碱基需分三步第一步先排A所有的方法有c61第二步排两个碱基C，由于两个C相同所有的方法有C52第三步排三个G，所有的方法有C33由这6个碱基组成的不同的碱基序列有C61C52C33=60故选B

排列组合,同学.首先,六个位置,先排A,有6种排法.对于每一种A的排法之后,再排C,有C5/2的排法（排列组合的算式.）是10种排法.最后,由于AC都已经排好顺序,所以三个G的位置也是固定的了.所以一

1.有突变,这很常见,再做一次确认.如果确实是的,把结果投GenBank.2.PCR出错了.-重做PCR（比较少见）3.测序出错.建议先做克隆,再测序.这样就可以多挑几个克隆去测序,万一有几个出错,还

如果你已知一些基因的序列,可以用DNAMAN比对,如果不知道,就要从NCBI上查.

上NCBI,进blast（干脆把网址也给你吧,http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&BLAST_PROGRAMS=megaBla

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

该模板转录而成的RNA碱基序列为5'CGCUCGAUU3'.原理就是碱基互补配对原则,同时在顺序上模板链的5'端对应mRNA的3'端,模板链的3'端对应mRNA的5'端.

差不多测定核酸碱基序列的方法本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法,其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下,扩增所述模板核酸,其中所述