已知根据吸光度和浓度求标准曲线计算题
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 02:35:17
仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.
由吸光值查工作曲线
标准曲线法首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是:用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲
答:空白液做参比溶液,是:【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液;【2】扣除待测物质(环氧乙烷)所产生的吸光度之外的信号值(吸光度)的溶液.
你加入的试剂的量是否一样,比如考马斯亮蓝的体积之类的.再问:考马斯亮蓝的体积是一样的,其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的再答:个人觉得如果你的步骤完全正确,那么吸光度在0.097-0.229之间
答:1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.
原因可能很多,这里推荐几种方法:1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲
鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求
吸光度与浓度在一般情况下,换算公式是直线方程,c=ka+b,遵守lambert-beer定律.但你必须先做一系列不同浓度的标准溶液,测出荧光.按照浓度和荧光的关系做出工作曲线,看是否为直线.还可以求出
这个要做实验才能得出结论的
浓度是指铁含量的浓度,单位可以是mg/L,也可以是mol/L,需要跟您配的标准溶液的单位保持一致.标准溶液可以自己用固体配制,也可以从标物中心购买标准溶液回来稀释获得.再问:这个浓度需要计算才能得到吗
你用的方法是什么纳氏试剂分光光度法?你没有相关标准吗?你做完标线下面都有公式的,你的空白是多少,不管怎样都要减空白的,然后再按公式计算,推荐你上环保部网站看看具体标准吧,都有公式的,按公式计算就行.
1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大(有时会大于2甚至3)?可能原因是:背景(空白)扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对(如
用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零;因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~
用朗伯比尔定律:吸光度A=εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程
试剂空白吸光度为o是标准标准.取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别.但是仪器检测就有波动
这个要自己做一个标准曲线的,用标准液做一个浓度梯度,然后对应一个吸光度,在EXCEL里面做散点图,点击数据点添加趋势线选择显示R平方值然后就出来了.
此类标准曲线没有现成的,需要自己动手制作的.具体举例如下:精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后,加pH值8.95的0.9%氯化钠注射液至50ml,然后逐级稀释成浓度为10.00ug
和水泥混合制成溶液?老大,你太强了溶液的吸光度和浓度是成正比的,一般来说在同一仪器条件下,不同物质的溶液这个比值是不同的.如果你想通过吸光度测知某溶液的浓度,首先你得配置一系列已知浓度的这种物质测试吸