已知氢氧化镁的ksp,则它在0.01

Ksp(Mg(OH)2)=C(Mg2+)×C2(OH-)=1.8×10-11（C2(OH-)是二次方的意思）在pH=12碱溶液中C(OH-)=10-2代入上式可以求得Mg2+的浓度为1.8×10-7m

设亚铁离子浓度为x则平衡后硫离子浓度为（0.1+x）所以Ksp=x*(0.1+x)因为溶液中本来就会含有硫离子所以会抑制硫化亚铁的溶解所以相对于0.1x很小可以忽略所以x=6.25*10^-17所以亚

0.1mol•L-1AlCl3溶液的c(Cl-)=0.3mol•L-1Ksp(AgCl)=1.8×10－10c(Ag+)最大值=1.8×10－10/0.3=6.0×10－10m

设Ag3PO4在0.1mol/L的Na3PO4溶液中的溶解度为x,因为沉淀溶解平衡：C(PO42-)=(0.1+x)0.1mol/L,C(Ag+)=(3x)mol/L,又Ag3PO4的Ksp=1.4*

开始转化的时候,Ag-浓度=（1.0×10^-12）^(1/2)mol・L^-1.所以c(X－)＞Ksp(AgX)/（1.0×10^-12）^(1/2)mol・L^-1.完

开始沉淀的计算方法是：c(OH-)=ksp/0.1,然后开平方(Mg),开立方(Al),求pOH,再求pH；沉淀完全的计算方法是：c(OH-)=ksp/10^-6,然后同上.结果是Mg：11.5；Al

10^-6MM是摩尔质量

选AKsp(Mg(OH)2)=C(Mg2+)×C2(OH-)=1.8×10-11（C2(OH-)是二次方的意思）在pH=12碱溶液中C(OH-)=10-2代入上式可以求得Mg2+的浓度为1.8×10-

Ksp(CaF2)=c(Ca2+)*[c(F-)]^2,CaF2=Ca2++2F-即c(F-)=2*c(Ca2),Ksp(CaF2)=4*[c(Ca2+)]^3=2.7x10-13,c(Ca2+)=4

楼上那位：所谓的不溶物其实在水中还是有溶解的,只是很小而已……氢氧化镁的溶解平衡方程式写出来,因为铵根会与氢氧根结合生成弱电解质氨水,所以造成溶解平衡向右移动,溶解度增大.然后氯化钾中两种离子对溶解平

PH为11氢氧根浓度为10^-3电离的氢氧化镁大约为5*10^-4近似5*10^-4*58=2.9*10^-3克

AgCl饱和溶液,[Ag+][Cl-]=1.8×10^-10且[Ag+]=[Cl-],故[Ag+]=(1.8×10^-10)^0.5=1.34*10^-5mol/L.Ag2CrO4饱和溶液,[CrO4

AgClKsp=c(Ag+)*c(Cl-)=1.8×10^-10Ag2CrO4Ksp=c(Ag+)^2*c(CrO42-)=1.1*10^-12Mg(OH)2Ksp=c(Mg2+)*c(OH-)^2=

http://www.doc88.com/p-250251931484.html

Ksp-溶度积；根据其定义（Mg(OH)2=Mg2++2OH-）可知Ksp=[Mg2+][OH-]^2（^表示幂；即[OH-]^2表示OH-浓度的平方）.已知[Mg2+]=0.010mol/L；所以[

先用氨水的Ksp计算氢氧根的浓度（要知道氯化铵的浓度）,根据氢氧化铁和氢氧化镁的Ksp算氢氧根最多的情况下铁离子和镁离子的浓度,就可以得出它们在当前氯化铵溶液中的溶解度了

如果氨水不足量,二者都要生成沉淀；如果氨水过量,则只有氢氧化镁存在,因为氢氧化铜可以与过量氨水反应生成铜氨络合离子,会溶解

s=(Ksp/4)^1/3=1.12*10^-2mol/L[OH-]=2.24*10^-2mol/LpOH=1.65pH=12.35希望我的回答能够解答你的疑问!如有不懂请追问!望采纳!

假设溶解度是x,那么在溶液中就有xmol/L的氯化银已知氯化银的Ksp所以就有x*(x+0.01)=1.8*10^(-10)解出方程的结果为0.0000000179999676mol/L即约为1.8*

难溶物纔有KspMg(OH)2:1.2*10-11MgCO3:2.6*10-5