已知血球计数板的方格为2mm 2mm,若盖玻片

当然是再稀释一下再测了.当然也不能太稀,太稀,计数肯定不准确.我的板子是25*16的,计数的时候每次计4个角加中间共五个格子,每个格子要求最低不少于5个对象颗粒,一般10~50个是比较理想的情况!

在这里

血球计数板1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平

血球计数法数的细胞一般较多,所以要用计数板,而显微镜直接计数的细胞一般较少

洗净计数板后,将盖玻片盖在计数板上,用移液管吸取样品,轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上,利用虹吸现象就好（注意要先将盖玻片盖好,再利用虹吸现象,而不是先滴加样品再盖盖玻片）.然后静置,就可以在低倍

根据题意可知，每个小方格中的酵母菌数量为13个，根据酵母菌种群密度计算公式：酵母菌种群密度=每个小方格中的酵母菌数量÷小方格的容积（2mm×2mm×0.1mm×10-3）=13÷（4×10-4）=3.

1毫升=1000立方毫米10毫升=10000立方毫米小方格的体积：2毫米*2毫米*1毫米（厚度）=4立方毫米10000除以4等于25002500*13=32500个所以10mL培养液中酵母菌的个数约为

计数区边长为1mm,高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,也就是说你数的只是稀释后溶液里的0.1mm3体积含的细胞数,最后单位算的是lml,所以要乘以10000.

计数区边长为1mm,高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,也就是说你数的只是稀释后溶液里的0.1mm3体积含的细胞数,最后单位算的是lml,所以要乘以10000.请采纳.再问：列式喃

血球计数板　　1血球计数板．视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.　3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许

可以,我们做过的.

确实会的,不过对计数结果不会有影响.吸走的是多余的液体,也就是说,酵母菌的浓度再各处都是一样的,就算是多余液体中的被吸走,不会影响到计数板网格内酵母菌的浓度,最终也就不会影响到计数的结果了.

血球计数板的使用以计数酵母菌为例(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数.(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可.(3)将血球计数板用

列方程来理解比较好；；设该溶液中酵母菌总数为X,每个小格中为Y则有：X除以（稀释倍数×16×25×10000）=Y所以X=Y×稀释倍数×400×10000其中400是16×25得到的.

一、2mm×2mm方格的计数2mm×2mm表示计数室的边长,即一个大方格的边长.由于计数室厚度为0.1mm,所以计数区的总体积为0.4mm3.计数室通常也有两种规格：一种是16×25型,即大方格内分为

血球计数板1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平

有2种规格,25x16和16x25的.血球计数板的计数室是一个大格,分为若干个中格,每个中格又分成若干个小格,25x16的规格就是计数室先分成25个中格,每个中格再分成16个小格,共计400格小格,无

计数时若计数区是由16个大方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数.如果是25个大方格组成的计数区,除数上述四个大方格外,还需数中央1个大方格的菌数（即80个

先算小室的体积：mm换成cm,4*10(-4)ml样品稀释了50倍后有16个细胞,那么4*10(-4)ml有50*16个细胞10ml就自己算了

血球计数法是不能使用油镜的.因为血球计数法要使用盖玻片,盖上盖玻片可以确保计数室的高度是0.1mm（这个在你的血球计数板的左上角有标注）.在计数时,还要确保把计数室处于液体不同深度的微生物全部计入.不