Aa的概率为2× 49 50 × 1 50

一、在不知孩子表现型的情况下：1.正常但携带致病基因的概率：若确定的亲本提供A,则另一亲本为a,这种情况概率为(1/2)*(2/3)*(1/2)=1/6;若确定的亲本提供a,则另一亲本为A,这种情况概

这应该不是原题吧?“父基因型为Aa或AA”,当某亲本基因型不唯一时,你需要每种基因型带各自的概率才能继续计算,比如：父亲的双亲都为Aa,且父亲为显性性状,则父亲1/3几率是AA,2/3几率是Aa,然后

1.Aa的几率是（1/2）^n,AA=aa=1/2[1-（1/2）^n]3.AA的概率是1/4,Aa的概率是1/2,aa的概率是1/4解析：因为自由交配的话,基因A和基因a的概率是不变的,为1/24.

（AAAaAa）aa题中比较的是括号中三项,总共6个基因,4个A,2个a,也就是“(4/6)A,（2/6）a即：(2/3)A”再问：所以：[(2/3)*(2/3)=4/9]AA,[2*(2/3)*(1

从题中我们可以判断,正常人的基因型为AA时不会生病孩,只有基因型为Aa时才有可能.据此判断,如果这个正常人基因型为AA和Aa的机会均等的话,那么Aa的几率为1/2,则生病孩的几率为(1/2)*(1/2

AA=1/3+2/3*(1/4)=1/2Aa=2/3*(1/2)=1/3再问：为什么？再问：求解释再问：如果解释一定釆纳再问：真的不懂为什么1/3不用平方再答：假如A-为AA则自交必为AA,概率1/3

如题,首先明确一个问题,父母在产生配子时是随机的,不会因主观意愿产生显性后代而不产生隐性配子a.即:父可以产生a配子,母也可以产生a配子.并有机率结合成aa的合子.只是本题中aa的合子没有出生的概率,

因为第一种：Aa第二种aA,一共两种情况的,每种概率2/9有顺序不同的再问：这个还要考虑顺序？！再答：肯定的，如果学了高中数学的排列组合就会明白了，顺序先后有各自的概率再问：谢谢~再答：没事，吾刚刚高

不能这么说.遗传病最直接的方法是分析遗传系谱图,再者就是看一下人群中的发病率.一个人,如果他的父母都是双眼皮,他也是双眼皮,这什么也说明不了,只能说他们基因型为A-；如果他还有兄弟姐妹,其中有一个是单

Aa×Aa,生出正常孩子的概率是3/4,生女儿的概率是1/2,正常女儿是纯合子的概率是1/3以为要生两个,同时发生应该是概率相乘,所以=（3/4X1/2X1/3）²=1/64再问：答案只有4

首先肯定这道题是有一定难度的,解法如下：首先这道题分两种情况讨论下,1.当双胞胎为异卵双生时：1/3Aa1/3Aa生出患病双胞胎1/4aa1/4aa即相乘得到1/144.2.当双胞胎为同卵双生时：1/

这个简单,Aa和Aa结合,会有AA,Aa,Aa以及aa四种可能,各四分之一.所以此时概率为2/3*1；然后女只有2/3概率为Aa,剩下概率为AA或者aa,假如是AA的话则为1/2*1/4；若为aa的话

75%再问：是AAAaAaaa吗再答：对再问：然后因为有三个是A开头的就是75再答：恩

二分之一的N次方.学了数学的概率组合你就懂了

2/3乘以（1/2）的（n-1）次方子一代是2/3的Aa,子二代需要注意的是AA的后代是1,而Aa的后代只有3/4,不能用2/3来表示.再问：怎么推出这条式子的呢？再答：只有子一代中Aa是2/3,从子

是的,你说的这些没错.但是如果这个子代表现型是显性,那这个子代是Aa的概率就是2/3.因为显性性状就排除了aa,只能是AaAaAA,这不就是2/3了吗.再问：就说了是半乳糖血症家族再答：有图吧？图如果

这个是对的你的问题是?

可以基因频率计算：其中A：1/2,a:1/2自由交配的后代结果：AA：1/4,aa：1/4,Aa：1/2,如果aa致死,后代中AA：1/3,Aa：2/3.如果两两组合算应该有9种组合：每种基因型分别为

四分之三!

若某人是Aa则和Aa结合根据孟德尔的自由组合规律后代是Aa的概率是1/2所以是2/3*1/2=1/3若他是AA则Aa女子必须是a所以概率也是1/2所以是1/3*1/2=1/6所以概率是1/3+1/6=