序列(80,70,33,65,24,56,48)则用筛选法建成的初始堆为

.sanger太厉害了,核酸和蛋白质测序的sanger都有研究一般sanger测序法就是指的目前最常见的DNA测序技术sanger对蛋白质测序的贡献则是蛋白质N端测序技术,里面涉及到一种关键试剂叫做s

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

初始完全二叉树如下左图所示,根据算法n/2向下取整的节点号开始调整,也就是完全二叉树的最后一个有孩子节点的,对于本题就是3号节点,即：33,把以它为根节点的树调整为大根堆,就是下面右图.之后再调整2号

如图,在序列窗口中找到图中红圈的那一栏里找到Duration,如果没有Duration,就在那里右击——Columns -- Duration就有了,然后单击那黄色的时间信息,弹出

第一组有80种取法,第二组有79种取法,故一共有80×79=6320种取法.如果不考虑两组前后顺序,也就是说AB和BA看作是一样的话,共有6320÷2=3160种取法.

按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

13,38,65,97,76,49,27,5013,27,65,97,76,49,38,5013,27,38,97,76,49,65,5013,27,38,49,76,97,65,5013,27,38

用排除法A,B都是洋务派的C中它并没有主张吸纳西方的经济学说早期维新派在经济上只是主张发展民族工商业,与外国进行商战.

试试primer软件.

#includeintmain(){inta[]={15,4,38,51,9,17,80,2};for(inti=1;i{intkey=a[i];intj=i-1;for(;j>=0&&keya[j+

18+4=22，51+22=73；验证：22+4=26，73+26=99；26+4=30，99+30=129．故答案为：73，129．

基因的5'端为上游,3'端为下游.在基因上,RNA聚合酶的转录起始位点处的碱基编号为0,向5'端方向,第一个碱基编号为-1,第二个碱基编号为-2……以此类推；同理,向3'端方向依次编号为+1、+2、+

夜の协奏曲说的没错你目前这个方法是行不通的.我建议你可以这样：设一个long型（4字节）变量,把第一个字母放在第三个字节,把第二个字母放在第二个字节,把最后一穿上字母放在最低字节,这样你就可以用swi

序列0=1^3-1,9=2^3+1,26=3^3-1,65=4^3+1,124=5^3-1,（6^3+1=217）9=3^2,64=8^2=(3*3-1)^2,625=25^2=(8*3+1)^2,（

解题思路：分析题图：图示为某二倍体植物细胞内的2号染色体上有M基因和R基因编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG，则基因M以b链为模板合成mRNA，而基因R以a链为模板合成mRN

1.17,18,20,60,32,70,65,25,732.17,18,20,32,60,65,25,70,733.17,18,20,32,60,25,65,70,734.17,18,20,32,25

你进入Protein的Entrez,用蛋白质AccessionNumber查找到蛋白质之后会给你连接的,每个蛋白质不一样如果没有NC号,就用BLAST搜索,使用tblastn工具,最前面的一个就是相应

ncbi上就可以啊,你把你的rna的序列复制进去,点击转换就行了.现在生物信息学已经越来越凶残了.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/