作业帮异丁烯和甲醇反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/05 08:56:40
你看错了还是酸失去羟基,醇失去H
发生酯化反应,生成CH3ONO2和H2O
工业制法和储备工业上用一氧化碳和氢气的混合气（合成气）在一定的条件下制备甲醇.2H2+CO→CH3OH
二苯乙二酮用甲醇钠在甲醇溶液中处理得二苯乙醇酸甲酯,至于酸化后得到什么产物就不知道了再问：分之式？亲再答：我只能提供类似分子式
脂化反应酸和醇反应生成脂,这个也就是为什么喝醋可以解酒的道理.
甲醇和乙醇在普通条件下不反应甲醇和乙酸：CH3OH+CH3COOH=CH3OOCCH3+H2O
Fe3+强氧化性I-强还原性强氧化遇到强还原自然会反映
1-丁烯的结构是：CH2:CHCH2CH3,也叫正丁烯异丁烯的结构是：CH2:C(CH3)CH32-丁烯的结构是：CH3CH:CHCH3
是SN2反应机理,即加成-消除过程质子酸作为催化剂先结合在羰基的氧上,乙醇是亲核试剂,对乙酸的羰基进攻,羰基碳更为缺电子而有利于乙醇与它发生亲核加成.然后可逆重排,水成为一个离去基团发生消除过程.由于
甲醇?这个东西通常是苯乙酸乙酯与碳酸二乙酯、乙醇钠缩合后得到苯基乙基丙二酸二乙酯,再与尿素环合,即生成苯巴比妥
常温下两者互溶无反应；酸性条件下加热条件脱水生成三种醚；甲醚、异丙醇醚、甲异丙醇醚.
主要是互溶.影响使用效果.
PhCH2OH+H+形成炀盐,水离去成苄基碳正,碳正对苯环做亲电进攻.
如图所示,氢氧根首先对醛羰基加成,然后消去氢负离子,氢负离子对酮羰基加成,然后形成烷氧基,烷氧基夺取羧基质子成为醇.你的悬赏太少啦光画分子式都要时间的至少应该30分才划算的
与氯的反应是典型的SN2取代机理.生成甲氧基环氧丙烷.如果甲醇钠过量,并在甲醇中反应,甲氧基负离子进一步进攻环氧上含H较多的一个碳,最后生成1,2,3-三甲氧基丙烷.
6NaClO3+CH3OH+3H2SO4=6ClO2+5H2O+3Na2SO4+CO2就是一个氧化还原反应
C6H5COOH+CH3OH--浓硫酸,△-->C6H5COOCH3+H2O其中C6H5-表示苯环
这个是酮式分解,在5%的碱性条件下,醇做溶剂,β-二羰基化合物发生酮式分解.醇提供质子,开环.再问：你是什么专业，现在是学生吗？你回答好像有点问题，酸式分解吧？再答：我今年刚考完有机化学研究生。酸式分
取代反应因为氢溴酸是酸性物质啊,如果在碱性条件下,他还没有反应就被中和了再问：但是可以是中性啊。再答：应该这样说，乙醇和氢溴酸反应，只有氢溴酸在，所以显示酸性
2CH3OH+2Na=2CH3ONa+H2↑