异丙基环己烷 和己烷鉴别题
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/19 04:50:23
苯不与溴水反应,只与液溴反应,发生取代,生成溴苯,使液溴褪色,而乙烷不与溴水反应,也不与液溴反应,故溴水不能鉴别苯和乙烷
先加溴水,使溴水褪色的是己烯,再加酸性高锰酸钾溶液,使之褪色的是甲苯
1、取样,加NaOH,充分反应后加入AgNO3-HNO3,有白色沉淀的是氯丁烷,有黄色沉淀的是碘丁烷.2、另取样(排除氯丁烷和碘丁烷),加KMnO4-H2SO4,溶液褪色的是对异丙基甲苯.3、至于己烷
正己烷是链状(实际上是锯齿形的),分子与分子间的排斥力大,不易集聚,所以熔沸点低;而环己烷是环状的,分子间的排斥力较小,容易积聚,故熔沸点较高.
2,3-二甲基-3-正丙基-4-异丙基己烷的结构简式为:,按照烷烃命名规则,应该以红色的碳链为主链,这样命名就是:2,4-二甲基-3-乙基-4-异丙基庚烷,故答案为:2,4-二甲基-3-乙基-4-异丙
环丙烷中的是三元碳环,环的张力比较大,所以可以发生加成反应,环被打开,因此可以与Br2水加成,使Br2水因为反应而褪色,生成BrCH2CH2CH2Br.而环己烷中的是六元碳环,属于稳定的环,所以与Br
如果主链一样长,就选择支链最多的为主链,故选择后者2-甲基-3-乙基己烷
不对应该是2,3,5-三甲基-3,4-二乙基-己烷异丙基结构式不太好显示,就是共价键在中间的那个碳原子上CH3-CH-CH3,中间的那个CH上有个共价键
按照你的命名我画出了它的结构简式如图,按照烷烃命名规则,应该以红色的碳链为主链,这样命名就是2,4-二甲基-3-乙基-4-异丙基庚烷
这样的物质一般用它们的屋里性质加以区别,比如沸点、密度等;如果非用化学方法的话,可以将上述有机物燃烧以后,测定CO2的体积,可以区别它们.再问:用一些化学试剂区分不了吗,比如说溴水之类的再答:常用的化
异丙基什么的,越少越好吧
直接加入一定量浓溴水即可完成.溴已烷:分成两层,下层深色,上层浅色;正已醇:混为一种溶液,不分层,无特殊现象;苯酚:出现白色沉淀;环已烷;分成两层,上层色深,下层色浅.
苯:上层橙红色下层无色正己烷:上层紫红色下层无色再问:为什么紫红再答:溴水好像是紫红色的吧
常温下加入溴水,环戊烷不能使之褪色,另外两种则可以,先鉴别出环戊烷;再重新取余下两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,2-环丙基戊烷不能使之褪色,乙烯基环己烷使之褪色.鉴别完毕.本体关键是利用“小环烷烃能与
1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷;再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷;剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己
溴水不会反应吧,应加入酸性高锰酸钾溶液,叔丁基苯是苯的衍生物,可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸从而使紫红色褪去,而异丙基环己烷不会和高锰酸钾反应.没注意到叔丁基苯不能被氧化,确实可以试一下溴的取代反应
不是的正己烷(C6H14)和环己烷(C6H12),它们分子式不同,不是同分异构体.
1、取少量加酸性高锰酸钾溶液,不褪色的是环己烷和丙基环丙烷,褪色的是其余两个2、去褪色的两个各少许,加银氨溶液,有灰白色沉淀的是苯乙炔,另一个是环己烯3、取不褪色的两个,加溴水,上层无色的是丙基环丙烷
应该为2,4-二甲基-4-异丙基庚烷
再问:那么二叔丁基甲烷再答:不会再答:上百度吧,更快一点