引物与复制倍数

你理解的不错,每次复制都需要消耗一对引物.不过原理还是要好好学哦.首先引物是论“对”就是两条（rapd等特殊pcr用单条,lamp用6条……算了,那个不是pcr）,这n对引物是完全一样的.不要说“段”

DNA的合成必须3-OH,也就是说核苷酸必须要连接在3-OH上才能够合成延伸RNA引物就是提供3-OH的作用.而RNA的合成不需3-OH,所以引物用RNA比较好.事实上,只要是能提供3-OH的核苷酸,

不需要复制,引物是配比好的,请看PCR的原理.

跟你模版对比就可以了!延伸方向都是5‘--3’.

DNA复制的引物是一小段RNA,由引发酶合成.由于DNA聚合酶不能从头合成,所以必须先由一段RNA引导,在复制完成后除去,再用DNA代替.当然,在另外一些DNA复制模型中,末端的茎环结构也可以引导DN

与碱基母链的一段碱基序列互补配对,启动复制dna聚合酶不能从头开始合成dna只能从3‘端使引物与dna母链通过碱基互补配对结合后,dna聚合酶从引物的3’端开始延伸dna链总是从子链的5‘向3’端延伸

需要复制的片段已确定?如果已经确定,建议切开做,环状复性过快,效果不尽理想,然后根据切的情况确定引物,或者根据你用过的引物来切.如果无法确定,或者压根不知道DNA序列,就用随机引物直接做吧,可能需要多

引物是一段短的单链RNA或DNA片段,可结合在核酸链上与之互补的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链.体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针

它的作用似乎只是分开两条DNA链,暴露出某些特定序列以便引发体与之结合,在前导链模板DNA上开始合成RNA引物,这个过程称为转录激活(transcriptionalactivation),在前导链的复

pcr是体外扩增,没有载体,你以为是在细胞里面呀,PCR体系温度变性时94℃,40秒蛋白质早就变性了,PCR是引物直接开始和模板DNA结合,在taq酶作用下延伸.我这两天正在做这个实验呢.没错!

DNA复制起始阶段DNA聚合酶需要借助RNA引物后的3‘-OH来将dNTP连接到先导链上,然后激活复制.而PCR只是一种单纯的扩增技术,DNA和RNA均满足条件.

为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢?这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA

1、如果是细胞内复制,引物就是细胞内合成的一段RNA因为RNA聚合酶能从头开始合成,而DNA聚合酶不能从头合成.2、如果是PCR,引物是我们加进去的DNA单链.

否生物体内切除引物是因为体内DNA合成用的引物是RNA；而PCR技术用的引物是DNA,所以不必切除.

pcr与引物的关系,pcr需要引物啊,其实引物就是扩增的目的片段两端的碱基互补序列.

这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性.

DNA聚合酶工作时必须要有一个引物,它只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的3'-羟基上,RNA引物就提供这个羟基.

不是DNA切掉了.而是新合成的DNA链,最前端的那部分RNA引物被切掉,如果进入下一个复制周期,再以这个短了的新链为模板,不是就又少了一小节吗.最早的那个老模板没有变化,但是在机体中所占的比列越来越少

在体外进行PCR等用人工合成的寡核苷酸作为引物,通常是DNA；生物胞内复制需要RNA做引物,生物本身能够合成.

引物酶合成一段rna引物.最后由DNA聚合酶I切除引物,补足片段