作业帮引物长度mer和bp的区别
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/08 20:59:59
弹簧的初始长度是指在不受任何力的作用下的自然长度此时无弹性势能而弹簧长度可以指被拉长或被压缩的时的长度有弹性势能
p用于描述双链核酸,而nt则用于描述单链核酸.
这样就P不出来的啊要换模板的必须要比目的基因要长再问：谢谢。只能重新设计了。
法语意思是“海洋”前面的la是定冠词法语音标：[lamεr]汉语：拉卖呵
BestreactionforEcoRIishighslatbuffer,whileHindIIIislowsaltbuffer.ManycompanieswilltellyouHindIIIwoul
楼主说是上海生工的随机引物,你看看生工的产品目录就好了,S的意思不清楚,应该是系列的名字吧,10核苷酸的引物S系列有2000多条,想做RAPD去产品目录上指一下,指到哪里去买那一片的引物,都是随机引物
即nestedPCR,是指利用两套PCR引物（巢式引物）对进行两轮PCR扩增反应.在第一轮扩增中,外引物用以产生扩增产物,此产物在在内引物的存在下进行第二轮扩增.由于巢式PCR反应有两次PCR扩增,从
弹簧的初始长度是指在不受任何力的作用下的自然长度此时无弹性势能而弹簧长度可以指被拉长或被压缩的时的长度有弹性势能
一般使用primer5就挺好,不知道你是扩基因还是启动子,基因是否是已知.PCR引物设计原理:PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列.因此,引物的优劣直接关
pubmed是摘要型数据库,部分文章是有全文的,你在结果界面display选择abstract,abstractplus,citation,这三种输出方式,都可以看到是否有有全文,若有它的右边会有一个
跟模板配对的一般选超过20个左右的碱基吧,11个短了点.再问：这样是不是肯定不能有效地扩增目的基因再答：如果引物已经合成好了，可以试试运气。。。做个PCR也花不了多少时间如果引物还没送出去合成，那最好
长度单位是长度的单位,如米,厘米,毫米而单位长度就是指一单位长度,视单位而定,若单位是米,这单位长度就是一米
因为是单股DNA,用mer或nt为单位双股DNA才能以basepair为单位
我有一个关于primer5的使用技巧的文档,你需要的话可以给你,里面介绍很详细,其实引物设计都是很简单的,自己多试试就很简单了
用dl2000marker的话,在750bp（从上往下第三条带）和1000bp（第四条带）之间,
那是显然的,所以在提rna做pcr的时候,如果里面混了基因组dna,那就有可能导致假阳性再问：谢谢，但是这不是我想要的答案。请问做半定量RT-PCR的引物怎么设计？可以设计在基因的非翻译区，然后扩非翻
缓和曲线是要加在直线段和圆曲线之间的.定线的依据是缓和曲线长、圆曲线半径和圆心角（或圆曲线长）,缓和曲线长与圆心角无关.具体的你可以参考《铁道工程测量》王兆祥主编中国铁道出版社.
引物长度不重要.其实,最重要的是引物与目标序列完全匹配就可以了.明显的发夹结构及引物自身和引物相互间的连接键能要注意一下,其他都没有什么.多试试,楼主一定能成功的.以下是我认为比较重要的地方,1、引物
没有必要那么麻烦,只要选定自己扩增的片段,从两端选18-25bp长度的序列作为引物就可以了,只要不形成典型的环,或者两条引物严重配对就可以了（50%以下就可以）最重要的是能扩增出来,别的考虑那么多也没
不是一回事.随机引物：我们在不知道研究目标任何信息情况下,利用合成好了的任意序列的引物（可以买得到）,可能扩增出来的产物条带数目不定;随机引物可能会在全基因组范围内有结合位点.通用引物：一般是指某基因