AbD的等位基因是什么

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因.它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个.\7位于一对同源染色体的相同位置

控制两对相对性状的等位基因不在同一对同源染色体上意思就是其中的一对等位基因在某一对同源染色体上,另一对等位基因在另一对同源染色体上.等位基因是指控制同一性状的不同的基因,等位基因存在于同源染色体上,但

非等位基因在减数中也可以认为分开,比如说一个基因型为AaBb的生物,减数后产生的配子可能是Ab和aB,那么可以认为A与B这两个非等位分离了但A、a和B、b不能同时都分离再问：其他两个选项都错的特离谱，

理论上是自由组合定律,但如果这两对基因是连锁的话,它们之间会发生交换,比如A和B位于一条染色体上,而a和b位于另一条同源染色体上,如果两个基因间发生交换,这是A和b,B和a就在一条染色体上了.

全同等位基因(homoallele)：在同一基因座位中,同一突变位点向不同方向发生突变所形成的等位基因.非全同等位基因(heteroallele)：在同一基因座位中,不同突变位点发生突变所形成的等位基

等位基因就是位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因

缄基数目,排列顺序不同.

等位基因（英语：allele）,又称对偶基因,是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸.大部分时候是脱氧核糖核酸列,有的时候也被用来形容非基因序列.姐妹染色单体有等位基因的

本质区别：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别

等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.在个体

杂合体内,等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离,进入两个不同的配子,独立的随配子遗传给后代.相同基因分开如姐妹染色单体基因就没有分离了,因为分开的基因是复制过的,基因是完整的了,不存在

解题思路：自由组合定律解题过程：显性纯合子和隐形纯合子杂交，获f1，f1测交子代表现型1:3，说明由两对等位基因组成，且位于非同源染色体上。有三种可能：只要含有显性基因的为1种表现型，其余的为一种表现

高中生物中的等位基因强调是位于同源染色体相同基因座上的控制同一性状不同表现类型的基因如果是相同表现类型的叫相同基因不叫等位基因这是高中的范畴

因为是位于两对同源染色体上的,也就是高中课本的扩展知识连锁定律,相当于只有两对等位基因,所以产生配子的种类是2*2=4种,比例是不能确定的,因为不能确定是那些基因发生了连锁,所以不能确定ABD的比例以

等位基因是位于同一对同源染色体上控制着一对相对性状的基因,A是显性基因,a是隐性基因,分别控制显性性状和隐性性状,更多时候其实会有多个等位基因,如A1A2A3a1a2a3.本质区别是碱基对序列不同,在

B下面解释非常详细

位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.

A与a是等位基因再问：等位基因的定义不是说是同源染色体的同一位置控制相对性状的基因吗，再问：好像Aa不在同一位置啊再答：应该是A与B再答：你画的是1对同源染色体再答： 再问：你这是两条直的，

比如,A和a就是一对等位基因,位于一对同源染色体上,而b和b是一对相同基因,也位于一对同源染色体上.A和a,b和b都是成对的基因!那么A和b,a和b就是一对非等位基因.

等位基因之间存在相互作用.当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时,就出现了显隐性关系.作用强的是显性,作用被掩盖而不能表现的为隐性.一对呈显隐性关系的等位基因,