当水样加入消解管中颜色很绿是什么回事

我教你要看微生物就弄点海水,河水,自来水就不用了,海水的微生物特别多,你在找一块玻璃,用手粘一滴海水,滴在玻璃上,在放到显微镜里去看,你就会看到非常多的微生物,但是,你要看清它们是很不容易的,因为他们

不能被消解方法消解是什么意思?在国标GB11893-89,钼酸铵分光光度法中没有提到特别的注意事项,我觉得在操作中应该视为按照标准方法,悬浮物,有机物,无机物等已经全部被消解并参与测定了至于你说到的这

这是因为你们用消解器消解的时候是开口消解吧,本身消解管很小,会有水蒸气流失,所以要加纯水,否则会使检测结果偏大!再问：我们是盖着的。。。这样说来实际水样是不是也要加纯水？(都盖着的)。。不清楚主要是说

首先你要明白铬黑T用来做指示剂的原理.在pH=10±0.1的酸碱条件下,铬黑T与水中的钙镁离子反应生成红色的络合物,这就是在水中有钙镁离子存在的情况下你所看到的颜色,当水中无钙镁离子时,铬黑T显示出它

EDTA只能在已知存在锌离子的情况下,定量检测.定性检测锌离子的方法是：待测液用2摩尔每升醋酸溶液酸化,再加入等体积的硫氰酸汞铵.摩擦试管壁,生成白色沉淀证明存在锌离子锌对人体的免疫功能起着调节作用,

答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8

那水样的问题有没有考虑过呢?再问：水样都是一条河里取出来的水，2天之内，应该不会有太大差别。再答：如果你想进一步研究白色沉淀的话，我建议你将水样做重金属测定看看，因为从你家的试剂可以推测，白色沉淀或许

过夜是预消解,是防止因为有机物过高而直接进行消解会爆炸

原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值.你是不是把药剂

渴望的碰撞等于在无路的地方行走缺乏变硬的石灰.我们的家族,你曾说过,去接触我一度逃避轻飘死神的大地.我坐在前座,我不赶时间.扯是藤牵痛是藤,藤哈哈

COD（mg/L）=C（硫酸亚铁铵）*（V空白消耗-V试样消耗）*8000/试样体积硫酸做催化用,不计算本题中COD=0.1*（30-10）*8000/50=320貌似你这个样品的COD超标了,小心,

硬水即含较多可溶性钙,镁化合物的水.软水及不含或含较少钙,镁化合物的水.将等量的肥皂水分别滴加到盛有等量的软水,硬水的试管中,振荡,观察到硬水中无泡沫,浮渣多.软水中泡沫多,无浮渣或浮渣少.

加入的是什么显色剂呢?是不是溶液浓度太高?如果浓度太高可以稀释一下试试再问：二苯碳酰二肼的显色剂，显色剂浓度不高，按照国标方法里的不是高浓度的那个显色剂。初步估计是三价铁离子干扰。。样品的浓度应该不高

因为你消解用的碱性过硫酸钾呈碱性,容积和玻璃发生反应,这和玻璃瓶不能盛放碱液的道理是一致的.所以你操作时不能把过硫酸钾沾到比色管口.

首先保证温度正确,不会太高,其次保证硫酸浓度合适或取样量正确,硫酸浓度不合适或取样量不正确,会导致溶液沸点下降.最后保证水样混匀了,不然下面是水,一加热就沸腾了.

快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量（化学需氧量）,COD含量较低时,依然是橙红色当Cr6+被还原为C

如果氨氮浓度够高,可以稀释一定倍数后,在测定氨氮浓度,可以降低色素对氨氮测定结果的影响；如果浓度低,可以通过过膜的方式,去掉部分色素,降低影响,这里用的膜是0.45μm的水膜,由于大部分色素是大分子物

正常的,那是掩蔽剂的作用,主要去除CL离子干扰的,你用比色法就小心倒入比色皿中,不要带入沉淀就行,滴定法不干扰,如果用HACH的成品,那更没关系,那里面一定有沉淀,而且沉淀都在底部,你直接比色不影响的

选择A,凡事生成碱的,容易导致逸出氨气,影响氨氮测定.

因为溶液中含有三价铁离子,三价铁离子会与氟离子结合形成配离子.加入的坏血酸具有还原性.能把三价铁离子还原为二价铁离子,从而消除三价铁离子的影响