怎么搜基因的碱基序列

恩,HGP是人类基因组计划,主要任务是人类的DNA测序：主要建立四大图谱,即遗传图谱、基因图谱、物理图谱、序列图谱.如果,你的意思是所有碱基的话,没有错.先明确一个概念：基因组,Genome,一般的定

这句话很唬人,错误的地方不是后半段,而是整句话的限定成分：每一个基因如果说：“基因都包含特定的碱基序列,具有特异性”,那么就没有问题.而“每一个基因”就错了.因为对于单倍体生物而言,确实“每一个基因都

A、解旋酶是在DNA复制时要用的酶，A错误；B、DNA连接酶是用来连接目的基因与质粒的工具酶，B错误；C、根据题意，可用第一种或第二种方法，因此检测过程中必须用到限制性内切酶，C正确；D、RNA聚合酶

如果只是减数分裂中的同源染色体分离,非同源染色体自由组合的基因重组不会改变DNA分子的碱基序列,但是如果交叉互换的基因重组会改变DNA分子的碱基序列再问：·为什么会不改变碱基序列？再答：那碱基序列到底

基因中是DNA分子上的片段,由两条链组成,其中一条链转录为mRNA,这就是你所说的控制蛋白质的碱基序列,另一条不参与转录,所以这两者是包含关系而不是互补关系（就是你所说的“反的”）.

根据起始密码子ATG第一个ATG的确定则依据Kozak规则.

基本一致,碱基组成单反指碱基的种类和排列顺序,DNA序列一般指脱氧核苷酸的排列顺序.再问：那判断基因突变为何是检测基因的DNA序列而不是基因的碱基组成再答：碱基组成主要是侧重于种类，而碱基序列主要侧重

用“p53Gallusgallus”和“p53Homosapiens”在NCBI的database中的“gene”选项中搜索即可.这个是人的：

影响较小的是三个,增减1、2个时容易产生移码突变,密码子是由三个碱基组成.

是的.基因重组是控制不同性状的基因的重新组合,染色体变异是多个基因的变化,包括数量变化和位置的变化,以上两种都不涉及到基因内部碱基对的增添、缺失或改变,所以基因重组和染色体变异均不会引起DNA碱基序列

定点突变具体想了解的话给你几个链接

测序内容是24条染色体的所有碱基序列因为没有测之前应该分不清哪里空白哪里基因的

可以将序列克隆到体外进行表达,通过基因表达的量来进行判断：1.首先将上游序列带启动子序列克隆到一些报告基因的载体中,例如luciferase的基因,首先观察构建后,luciferase是否能够表达.然

获取目的基因的方法有：从基因文库中获取目的基因、利用PCR技术扩增目的基因、用化学方法直接人工合成．在目的基因的序列为未知的情况下，可以采用从基因文库中获取目的基因；在目的基因比较小，核苷酸序列已知的

基因序列是以基因为基本单位的,而碱基对序列的排布构成了一个个的基因可以说基因序列比碱基序列要大

交叉互换就是染色体重组.一般来说不会改变碱基序列,而是两条同源染色体交换.但是,在有些情况下也是可以改变碱基序列,例如geneconversion.

碱基序列通常是指核苷酸序列,包括核糖核酸序列和脱氧核糖核酸序列（即DNA序列和RNA序列）DNA序列就是指DNA链的脱氧核糖核苷酸的排列顺序基因是指具有遗传效应的DNA片段.并非所有DNA都是基因.所

不是序列长,使序列不同,比方说某个部位A是GGATC,而a就有可能是GGAAC,哪怕一个碱基差异,都有可能使基因产物失去活性,沦为隐性基因

1楼的回答有问题.DNA上有遗传效应的片段叫做基因.基因包括编码区和非编码区.基因中的碱基序列指的是遗传信息.所以编码区和非编码区的序列当然都是遗传信息.没有遗传效应的片段就不是基因了.

基因重组包括发生在生物体内(如减数分裂中异源双链的核酸交换)和在体外环境中用人工手段使不同来源DNA重新组合的过程,都会引起DNA碱基序列的改变,染色体畸变不会,只是染色体数目上的变化花药离体培养不会